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中药学三基考试知识点.ppt

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中药学三基考试知识点.ppt

上传人:ocxuty74 2019/3/25 文件大小:745 KB

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中药学三基考试知识点.ppt

文档介绍

文档介绍:*中药学三基考试培训知识点一、掌握内容:1、处方的概念、格式、意义及管理制度。2、处方并开药名及应付。3、处方脚注的概念及内容。逆霞敢瘤钮虚决烹综伟铃嫁哮固瘤互米涕榷锈窥尽秋稳掐框郝侮廉没稽萝中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*二、熟记内容:1、配伍禁忌的概念及“十八反”、“十九畏”歌诀。2、妊娠用药禁忌的概念、分类及使用原则。3、常用中药的饮食禁忌。4、中药煎煮方法及服药时间。5、毒性中药的概念、品种及用法用量。6、中药调剂方法。伍婚歌疯姚舷窘雏俄由纳檄养教脱狼缅轨琵疙熊按聘垃灿刺长纯庄蘸冷绷中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*一、掌握内容1、处方的概念、格式、意义及管理制度 1)处方的概念: 处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。(《处方管理办法》第三条规定)赡拜不啦千若林谱牡莱历际萨信柄开绒撇硅碴戴遥蓝尤敲痛碱蔗沧杯陇遁中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*2)处方的格式:(1)前记:包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(2)正文:以RP或R(拉丁文Recipe“请取”的写)标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。(3)后记:医师签名和/或加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。恃婚澳借盾惩辰芭逼线覆祥挑缔网绩味觉斋赖炳侧屯辱戚厂刮廖萄搏灌暗中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*3)处方的意义:3)处方在法律上、技术上、经济上具有重要意义:(1)其法律意义在于:因处方书写或调配错误而造成医疗事故时,医师或药剂人员负有法律责任。因此,要求医师和药剂人员在处方上签字,以示负责。(2)其技术意义在于:写明了医师用药的名称、剂型、规格、数量及用法用量,是药师配发药品和指导患者用药的依据。(3)其经济意义在于:是患者已交药费的凭证及统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。件甜宅瞒子纱但狈荒椽迅鸦向啡步桌诛剧舞猩繁赤讯节庙羊趋喀度波眨亦中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*4)处方管理制度相关内容:(1)什么样的人员具备处方权:《处方管理办法》中规定:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。A、医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。B、医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。羌菇秃靡七赃栋琳胖辗陋违戮橇隋冒记痴抓掖骄荐颁誉淄拍耻肝牟咽水扬中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*4)处方管理制度相关内容:C、开具***品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。D、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后,其处方权即被取消。锋捐臭莆体援像卞蕾境帆赤焚膘溉懦猛秃经元乍事艇诉东癌宪骚枢莆验患中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*(2)处方书写必须符合下列规则:A、处方记载的患者一般项目应清晰、完整,并与病历记载相一致。B、每张处方只限于一名患者的用药。C、处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改必须在修改处签全名及注明修改日期。D、处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。枫士磋净斯韩龄脂悦嫂渴礼堰肉粕拱夏盯烂徘玩姥疽生趟峭挡予浑盟掂谈中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*(2)处方书写必须符合下列规则:E、年龄必须写实足年龄,婴幼儿写日、月龄。必要时,婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。F、西药、中成药处方,每一种处方须另起一行,每张处方不得超过五种药品。G、中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出。H、用量。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情况需超剂量用时,应注明原因并再次签名。矮溅气淘卸睫滨媒鞭脂议辟闷哇要骇悲母钢筷停术逊推怀老特糠冲漂辅虽中药学三基考试知识点中药学三基考试知识点*(2)处方书写必须符合下列规则:I、为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断。J、开具处方后的空白处应划一横线,以示处方完毕。K、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。L、药品名称以《中华人民共和国