文拉法辛缓释胶囊与劳拉西泮治疗广泛性焦虑障碍.doc

文档介绍：:..文拉法辛缓释胶囊与劳拉西泮治疗广泛性焦虑障碍湖南的脑科医院湖南长沙410000【摘要】目的:对比探讨采用文拉法辛缓释胶囊和劳拉丙泮治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:随机纳入我科2014年10月至2015年10月收治确诊的110例广泛性焦虑障碍患者为研究对象,随机将患者均分为研究组55例与对照组55例,研究组患者给予文拉法辛缓释胶囊治疗,对照组给予劳拉丙泮治疗,对比观察两组患者治疗前与治疗后1周、2周与4周的疗效及不良反应。结果:%,%比较,差异无统计学意义(P〉)。研究组、对照组治疗第1周、2周、4周以及随访6个月的HAMA评分显著低于治疗前,均有极显著性差异,具有统计学意义(P<)。%,%()。研宄组服药依从性良好显著高于对照组(P<)。结论:采用文拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,患者依从性更好,不良反应更小,有利于临床上的推广与应用。【关键词】广泛性焦虑障碍;文拉法辛;劳拉丙泮文拉法辛是一种新型的抗抑郁的药物,对五羟色***与去甲肾上腺素双手提只有显著的一致作用。2003年2月,文拉法辛被FDA批准用于治疗广泛性焦虑障碍(GAD),其也是首个批准用于GAD的抗抑郁药物[1】。木研究以110例广泛性焦虑障碍患者为研究对象,分别给予了文拉法辛缓释胶囊与劳拉丙泮治疗,探讨了文拉法辛用于GAD的疗效与安全性,现报告如下。,所有患者经诊断均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)的广泛性焦虑障碍诊断标准[2]。①HAMA汉密尔顿焦虑量表评定得分在15分及以上,年龄在18岁及以上;②患者入组之前并未使用过任何的抗精神药物;③无严重的躯体疾病;非药物、洒精依赖和物质滥用者。随机将患者分为研究组55例与对照组55例,研究组患者中男性26例,女性29例;年龄18〜60岁,平均(±)岁;病程1〜6年,平均(±)年;受教育年限平均(±)年;HAMA首次评分(±)。对照组患者中男性24例,女性31例;年龄18〜59岁,平均(±)岁;病程1〜5年,平均(±)年;受教育年限平均(±)年;HAMA首次评分(±)。两组患者基本资料比较并无显著性差异(P>),组间具有可比性。:55例患者均给予文拉法辛缓释胶囊(惠氏制药)进行治疗,用法用量:初始汁量为每天75mg,连续服用2周后增加剂量至每天150〜225mg,连续治疗4个疗程。对照组:55例患者给予劳拉西泮(国药准字湖南洞庭药业)治疗,用法用量:,服用10天后增加剂量至每天1〜4mg:连续治疗4个疗程。治疗期间并不服用其他抗精神类药物,对患者的药物反应及病情进行密切的观察。