文档介绍：莈一、化合物类名蚄无机酸酯:醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。莅双烯烃:碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类:两个双莁键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃,两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃,两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。蒈内酯:分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。肅内酰***:分子内的羧基和***(氨)基失水的产物称为内酰***。袂四级铵碱:四级铵盐在强碱(KOH,NaOH)作用下生成的产物称为四级铵碱。腿生物碱:从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离生物薈碱绝大多数是固体,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。蒅半缩醛或半缩***:醇具有亲核性,在酸性催化剂如对甲苯磺酸、***化氢的作用下,很容易和醛***发生亲核加成,一分子醛或***和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩***。薄有机化合物:除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳袈化合物。蚈多肽:一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应,形成一个酰氨袆键,新生成的化合物称为肽,肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽,多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。肂杂环化合物:在有机化学中,将非碳原子统称为杂原子,最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类,具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物,具有芳香特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学****所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。羁多环烷烃:含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。螈共轭烯烃:单双键交替出现的体系称为共轭体系,含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。肃纤维二糖:是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的,纤维二糖是B-糖苷。螄纤维素:由多个纤维二糖聚合而成的大分子。蚀多稀烃:含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。螇亚硫酸氢钠加成物:亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的***的羰基发生加成反应,蒄生成稳定的加成产物,该产物称为亚硫酸氢钠加成物。膂交酯:二分子α-羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。葿肟:醛或***与羟***反应形成的产物称为肟。袇卤代烃:烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。X表示卤素(F、Cl、Br、I)。袅麦芽糖:是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的,麦芽糖是aa-袄糖苷。蒂芳香族化合物:具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合物。羇芳香硝基化合物:硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。芆炔化物:末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。莂周边共轭体系化合物:在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子,使环内原子与若干个成环的碳原子以单键相连,这样的化合物称为周边共轭体系化合物。芁金属有机化合物:分子中存在着碳金属键的化合物。肇苯炔:比苯少两个氢的化合物,故又称去氢苯。蚇单环烷烃:只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃,H2n,与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为:①小环,三、四元环;②普通环,五、六、七元环;③中环,八至十一元环;④大环,十二元环以上。肄炔烃:含有碳碳叁键的烃称为炔烃。肀***油脂:高级脂肪酸的甘油酯,一般在室温是液体的称为油,是固体或半固体的称为脂。螄官能团:各类烃的衍生物都具有自己特有的化学性质,这些特有的化学性质主要是由取代氢原子的原子或原子团所决定的,在化学上将这种决定化合物化学特性薁的原子或原子团称为官能团。螈轮烯:一类单双键交替出现的环状烃类化合物。芇甾族化合物:是指含有环戊并全氢化菲基本骨架(简称甾环)的一大类化合物。这类化合物通常都含有二个角***和一个烃基。膄环烷烃:分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃。又称为脂环化合物。芃烃:由碳和氢两种原子组成的有机化合物称为烃。袁烃的衍生物:烃分子中的一个或几个氢原子被其它元素的原子或原子团取代后莇的生成物称为烃的衍生物。薅氢碳酸:烃可以看作是一个氢碳酸,碳上的氢以正离子离解下来的能力代表了蚁氢碳酸的酸性强弱。可以用pKa值来表示,pKa值越小,酸性越强。蚀唑:含有两个杂原子,且其中至少有一个是氮原子的五元杂环体系称为唑。异噁唑、异噻唑和吡唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上2位的CH换成了氮原子,因此称它们为1,2-唑。噁唑、噻唑、咪唑可以分别看作是呋喃、噻吩、吡咯环上3位的CH换成了氮原子,因此称它们为1,3-唑。莇***:氨上的氢被烃基取代后的物质称为***。羆氧化***:过氧化氢或过酸氧化三级***生成的产物称为氧化***。蒃原甲酸:甲酸的水合物称为原甲酸。荿脂肪族化合物:碳原子互相连接成链状的化合物称为开链化合物。因这类化合物最初是从动物脂肪中获取的