文档介绍：
A《医学实验室质量和能力的专用要求》
B.《检测和校准实验室能力的通用要求》
C.《实验室生物安通用要求》

答案:A

答案:D
:

答案:A
?

答案:D

答案:B
,这种审核称为

答案:C

答案:B
,所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品来不及检验或沐浴合适的仪器,又不能确定质量的,在此种情况下

,可以投入使用
,做好记录和标识后方可放行使用
,可以不做记录和标识后就可放行使用
答案:C

答案:B

答案:B
11.“患者准备”是:

答案:C

,只要按照说明要求都可操作设备

答案:A

、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室

答案:D

(应该做到的事情一定要写成文件)
(写入文件的内容一定要做到)
(做到的事情一定要有记录)

答案:D
-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任

、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝

、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域
答案:D
-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为
、体液或其他污染材料后,即使带手套也应立即洗手

,使用卫生间前后可以不用洗手

答案:A
-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态
,并应按规定保存免疫记录
,可以不保存记录

答案:A

、弯、折断、重新戴套

,在内容物达到2/3前置换

答案:D
19.Ⅱ级生物安全柜用于保护
、样品和环境

,不需要在生物安全柜中进行

答案:A

、程序文件、标准操作规程和记录

C标准操作规程和记录
D. 程序文件和标准操作规程
答案:A
21. 同一批号浓度的质控品,对于血糖在A实验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3