文档介绍：薆医疗器械监督管理条例螄发布单位:国务院薄发布日期:-实施日期:(中华人民共和国国务院令第276号)虿《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议螄通过,现予发布,自2000年4月1日起施行。螁医疗器械监督管理条例袀第一章总则蒈第一条为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。袃第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。膂第三条本条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具,材料或者其他物品,包括所需要的软件,其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:薂(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;膇(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;羃(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;薃(四)妊娠控制。羀第四条国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。羆县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。肃国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合管理部门,贯彻实施国家医疗器械产业政策。羄第五条国家对医疗器械实行分类管理。蚂第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。罿第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。膃第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。肁医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,由国务院卫生行政部门制定、调整、公布。膀第六条生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。螈第二章医疗器械的管理芃第七条国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。蒂第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。袁完成临床试用并通过国务院药品监督管理部门组织专家评审的医疗器械新产品,由国务院药品监督管理部门批准,并发给新产品证书。薇第八条国家对医疗器械实行产品生产注册制度。薇生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。袂生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。荿生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。蕿生产第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。蚇第九条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。芃临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进行临床试用或者临床验证,应当符合国务院药品监督管理部门的规定。肁进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定。莈第十条医疗机构根据本单位的临床需要,可以研制医疗器械,在执业医师指导下在本单位使用。螇医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。蚄第十一条首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准,检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。葿第十二条申报注册医疗器械,应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。肇设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。袇省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。袁国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起90个工作日内,作出是否给予注册的决定;不予注册的,应当书面说明理由。芁第十三条医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起 30日内,申请办理变更手续或者重新注册。袆第十四条医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。羆连续停产2年以上的,产品生产注册证