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(超全)高二化学选修5第一章知识点总结word.docx

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文档介绍

文档介绍:第一章认识有机化合物知识点总结一、有机化合物的分类I按碳的骨架分类r链状化合物:如OQQQ?、OQ夕2、Y三€■等(I)有机化合物环状化合物脂环化合物:女口,「°H芳香化合物(含有苯环的化合物)按照组成元素分类炷(只由碳氢元素组成)怪的衍生物(碳氢和其他元素组成)阳肪婭烷矩(如橇状炷烯垃(如£乂)焕知如CE1虧环烂:(如介)芳香灼5按官能团分类QD官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团(碳碳单键和苯环不是官能团)官能团结枪及名称—-c・c—ca代泾-x(xft示(2素原子)结枪及名称*-OH(及基)酚官能团席枪及名祢官能团结忆及名称■-^C—O—C—/\(凰键)■YH(网—(琰基)■01—C—H(RM)0II—C—OHMi■0II—C—O—R(AM)二、有机化合物的结构特点L有机化合物中碳原子的成键特点QD碳原子的结构特点碳原子最外层有4个电子,》碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与红原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成里键、,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,、有机化合物的表示方法种类实例含义应用范围分了式CzILi用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子中原子的种类和数目多用于究分子晶体最简式(实验式)ch2①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子;②由最简式可求最简式量;③分子式是最简式的整数倍有共同组成的物质离子化合物、原子晶体常用它表示组成电子式HHH:C::C:H用“•”或“X”表示原子最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质结构式H H\/c=c/\H H原子间的共用电子对用断线表示多用于硏究有机物的性质结构简式ch2=ch2省略碳氢单键和碳碳单键,相同原子或基团合并有机反应常用结构简式表示键线式将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点都表示一个碳原子表示较复杂的有机物的结构球棍模型小球表示原子,短棍表示价键(单键、双用于表示分子的立体空间结构键或三键)(相对位置和连接情况)比例模型用不同体枳的小球表示不同大小的原子用于表示分子屮各原子的相对大小和形状书写键线式时注意事项:(1) 、一般表示2个以上碳原子的有机物;(2) 、只忽略€-键、其余的化学键不能忽略。 必须表示出€=C键和其它官能团。。》、除碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含疑基、醛基和竣基等官能团屮氢原子)。44》、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。省略短线结构式双、三键保留结构简式共用电子对总结:电子式短线替换省去碳氢元素符号键线式“四同”比较Aft*同分具恂体定义・中予数不核素)由n一科尤•姐虑的不同章质塔恂啊乂・分手担成相量一个戒苦千个CH;基团的林分于贰輻■・结恂不同的亿會化合梅H1 ・(分子组成差若干个OJ、两同(同通式,同结构)三注意:(1) 必为同一类物质;(2) 结构相似(即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目);(3) 同系物间物性不同化性相似。4、有机化合物的同分异构现象GD概念化合物具有相同的分子式,(1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如NO和C2H6o(2)同分异构体的类别碳链异构:碳链骨架不同产生的异构现象。如C5H|2有三种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷。位置异构:由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如***丙烷有两种同分异构体:1***丙烷和2***丙烷。官能团异构:(又称类别异构):有机物的官能团种类不同,但分子式相同。如:①单烯桂与环烷怪;②单烘桂和二烯桂、坏烯绘;③饱和一元醇和瞇;④饱和一元醛和***;⑤饱和一元綾酸和饱和一元酯;⑥芳香醇、芳香醛和酚;⑦葡萄糖和果糖;⑧蔗糖和麦芽糖;⑨硝基化合物与氨基酸等。H2n烯炷、环烷桂CH2=CHCH3与H2C-H2n-2炊坯、二烯坯CH三C—CH2CH3与CH2=CHCH=H2n2。饱和一元醇、H2nO醛、***、烯醇、环瞇、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CH3—CH—ch2 ch2—CH—OH0 H2nC)2竣酸、酯、泾基醛CH3COOH、HCOOCH?与HO—CHS—H2n-6°酚、芳香醇、H2n+INO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—(H2(D)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)>蔗糖与麦芽糖(CI2H22O1I)队同分异构体

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