文档介绍：蚇AL世界卫生组织(WHO)分型(2008年)蚄WHO分型是基于FAB分型,结合形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学制定而成的,即所谓的MICM分型,其更能适合现代AL治疗策略的制定。袀AML的WHO分型(2008年)膀伴重现性遗传学异常的AML蒄AML伴t(8;21)(q22;q22);RUNXI-RUNXITI螃AML伴inv(16)();或t(16;16)(;q22);CBFβ-MYH11艿APL伴t(15;17)(q22;12q);PML-RARa蚆AML伴t(9;11)(p22;q23);MLL-MLLT3蒆AML伴t(6;9)(p23;q34);DEK-NUP214袁AML伴inv(3)()或t(3;3)(q21;);RPNI-EVI1虿AML(原始巨核细胞性)伴t(1;22)(p13;q13);RBM15-MKL1莇AML伴NPM1突变(暂命名)薇AML伴CEBPA突变(暂命名)芃AML伴骨髓增生异常相关改变莂治疗相关的AML膇(4)非特殊类型AML(AML,NOS)莄AML微分化型莂AML未分化型袂AML部分分化型袈急性粒单核细胞白血病莆急性单核细胞白血病螄急性红白血病芁急性巨核细胞白血病蚈急性嗜碱性粒细胞白血病蒇急性全髓增生伴骨髓纤维化袃(5)髓系肉瘤蚀(6)Down综合征相关的髓系增殖莈短暂性异常骨髓增殖(TAM)芄Down综合征相关的髓系白血病芅(7)(2008)芆(1)前体B细胞ALL(B-ALL)莃1)非特殊类型的B-ALL(B-ALL,NOS)蕿2)伴重现性遗传学异常的B-ALL衿B-ALL伴t(9;22)(q34;q11);BCR/ABL莇B-ALL伴t(v;11q23);MLL重排蒂B-ALL伴t(12;21)(p13;q22);TEL-AML1(ETV6-RUNX1)节B-ALL伴超二倍体蕿B-ALL伴亚二倍体膅B-ALL伴t(5;14)(q31;q32);IL3-IGH螄B-ALL伴t(1;19)(q23;p13);E2A-PBX1(TCF3-PBX1)蚂(2)前体T细胞ALL(T-ALL)莀(3)Burkitt型白血病以下无