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设备名称
AA6000原子吸收分光光度计
编制
审核
批准
文件编号
WIZ07-02-05
日期
日期
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1、工作原理及用途
本仪器依据原子吸收光谱分析法(又称原子吸收分光光度法)工作,该方法以待测定基态原子对特征辐射线的吸收度来实现定量分析。将待测元素的化合物在高温下进行式样原子化,使其解离为基态原子,并在局部范围内形成原子蒸汽,当一锐线光源发射出的特征辐射线穿过原子蒸汽时,光的一部分能量被其中的基态原子吸收,吸光度的大学与基态原子的浓度称正比。只要测量粗特征辐射线的原始强度和被基态原子吸收后的强度,即可计算出待测元素的含量。该法目前已广泛应用于各种工业领域的质量控制中。科学研究领域中,医学、制药和临床治疗中。在与人类生存密切相关的防疫、环境保护、水源、食品、化妆品等领域中,也越来越多的使用原子吸收光谱法来测定人们所关心的有益、有用和有害的各种元素的含量。
2、仪器的主要性能和参数
仪器型式: 计算机控制、空气—乙炔火焰原子化器
光路结构: 单光束,双透镜,水平对称单色器,180线/mm光栅,焦距220mm
主机电源: 220V±10% 50Hz 200W
波长范围: 190—900nm
波长准确度: ≤±
波长重复性: ≤
光谱带宽: ,,,
分辨力:
基线稳定性: 在测量铜元素的正常条件下,仪器和空心阴极灯预热30分钟后,:30分钟内最大漂移≤
特征浓度: 铜,≤%(即:5ml/1铜的吸光度≥)
相对标准偏差:铜,≤1%
检出极限: 铜,≤
边缘能量: 砷1937nm
背景校正: 氘灯背景校正,,仪器具有30倍以上背景校正能力(即:原始背景的吸光度/校正背景的吸光度≥30)
3、仪器一般操作规程
(1)样品准备:
①制备好待测定的未知样品溶液和样品空白;
②制备好测定项目的标准溶液(可制备单标或是混标),标液的浓度最高值应大于未知样品的浓度;
③准备很高充足的去离子水或蒸馏水。
(2)设备准备:
①检查并确认气体管路连接正常;
②打开乙炔钢瓶总阀门和输出阀门,。
(3)开机:仪器主机和计算机开机,进入操作软件界面。
(4)仪器操作条件设置:
①在界面上选择测定的元素;
②安装空心阴极灯(如果已安装,跳过本操作)。每个测定元素对应于同名的空心阴极等(又称元素灯)。用操作命令转动灯架,按要测定的元素顺序在灯位上依次安装元素等;
③在界面上设定仪器条件和数据处理方法(包括浓度直读定标数据)可修改软件提供的原始参考参数,或通过操作命令调入保存的操作方法文件;
④发送参数,主机按仪器条件自动调整设备工作状态(包括灯位置,灯电流、狭缝、波长、高压、以及相关参数的最佳化)。
⑤当前测量元素的空心阴极灯和下一个测量元素的等同时预热。
(5)点火:
①检查并确认水封装置正常;
②空气压缩机开机,;
③用命令钮点火。
④火焰点燃后吸喷去离子水(或蒸馏水),预热燃烧头10分钟,用命令钮将显示读数置零。
(6)工作曲线标定:
①吸喷标准空白,待示值稳定后用命令钮置零或读数;
②吸喷1号标准溶液(最低浓度),待示值稳定后用命令钮/面板按键读数;
③依次吸喷2号至最高浓度标准溶液,分别读数。至定标结束;
④确认测量数值正确;⑤查看并选择合适的定标曲线(工作曲线)。
(7)测量未知样品:
①吸喷样品空白,置零或读数;
②吸喷1号未知样,待读数稳定后读数,未知样中测定元素的浓度自动列表显示;
③依次吸喷2号未知样,3号未知样…至结束;
④吸喷去离子水(蒸馏水)5分钟,清洗燃烧器;
⑤打印或保存数据文件。
(8)测量下一个元素:在按新的测量