文档介绍：索拉菲尼在原发性肝癌中放疗增敏的实验研究
王凯峰
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
2011年CSCO年会厦门
研究背景
分子靶向药物的应用是近来肿瘤内科治疗领域的重大进展之一,并在一些肿瘤的治疗中取得重大的突破。
国外的文献中有关索拉非尼联合化疗对肾癌、结肠癌的治疗已有一些报道,但索拉非尼联合放疗对肝癌细胞作用的有关研究国内外目前均还未见报道。
在我们前期研究中,也发现索拉菲尼联合放疗可以使细胞克隆受到抑制。
在此基础之上,我们拟就索拉非尼放疗增敏方面进行深入研究,以期为肝癌的治疗提供新的手段,为索拉非尼为代表的肝癌分子靶向的治疗提供新的领域。
方法路线
实验目的:使用xCELLigence RTCA系统检测sorafenib 在细胞HepG2和7402上的化疗增敏作用。
实验细胞:HepG2 2k/孔; 7402 2k/孔
实验药物:sorafenib
射线强度:6; 2
实验过程:
1. 将细胞HepG2和7402接种到16x Eplate上生长过夜。
2. 在细胞中加入不同浓度的sorafinib后进行X照射,强度分别为6和2
3. 照射结束后,将Eplate放回检测台上继续检测。
研究结果
研究结果1: 索拉非尼在HepG2中放疗增敏作用
放射强度:6
放射强度:2
48hrs IC50 -06 M
48hrs IC50 -05 M
Sorafenib
20uM
10uM
5uM
No sorafenib
射线强度较高时,48h IC50值较低,对细胞抑制作用更强,药物浓度依赖性梯度相对更好。
研究结果2: 索拉非尼在在两个放射强度下对HepG2细胞作用对比
Sorafenib 20uM
Sorafenib
Sorafenib
Sorafenib
Sorafenib 10uM
Sorafenib 5uM
Sorafenib
放射强度2,无sorafenib
放射强度6,无sorafenib
放射强度2+sorafenib
放射强度6+sorafenib
射线强度高时,对细胞抑制作用相对较强(无药物时,细胞信号较低)
同样,射线强度高时,加入同样浓度药物的细胞信号较低。提示较高强度的射线对和药物共同作用导致细胞抑制作用更强。
研究结果3: 索拉非尼在7402细胞中的放疗增敏作用
48hrs IC