文档介绍：:样品与浓硫酸和催化剂一同消化,使蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出,而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成的硫酸铵。然后加碱蒸馏,使氨蒸出,用硼酸吸收后再以标准盐酸滴定。根据标准盐酸的消耗量即可计算出蛋白质的含量。蒄仪器:凯氏烧瓶(100mL)、定氮蒸馏装置、酸式滴定管蚈试剂:浓硫酸、硫酸钾、硫酸铜、40%氢氧化钠、4%硼酸、甲基红-溴甲酚绿混合指示剂、:薃A、消化:准确称取打浆后的油豆腐样品m克,小心转移入干燥洁净的100mL凯氏烧瓶中,然后加入硫酸钾5克,(注意药品不能沾在烧瓶壁上),加入20mL浓硫酸,轻轻摇匀后,于烧瓶口加一个小漏斗,并将其以45°角斜支于电炉上进行消化(防止消化液喷出)。待液体完全变成蓝绿色透明后,在继续加热微沸30min。冷却,移入100mL容量瓶,定容。羀B、蒸馏:先用去离子水蒸洗蒸馏装置数次,取样品消化液5mL置于蒸馏瓶中,再加入5mL40%的氢氧化钠,用水冲一下漏斗,夹紧夹子,并以水液封,开始蒸馏。同时用加有2滴指示剂的硼酸20mL吸收(注意不能倒吸)。从冷凝管出现第一滴冷凝液开始计时10min,将冷凝管下端提离液面约1厘米,继续蒸馏1min,用少量水冲洗一下管口。蒸馏完毕,停止加热。蝿C、滴定:,计下盐酸消耗量。{同时做一空白实验}膅计算公式:羂其中:c——标准盐酸的当量浓度,——滴定时消耗盐酸的体积,mL。袁V0——空白消耗盐酸的体积,mL。——蛋白质折算系数。蚆m——测定样品的质量,g。蒁M——氮的分子量,g/moL。:将经前处理而分散且干燥的样品有无水乙醚或石油迷等溶剂回流提取,使样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为脂肪(或粗脂肪)膁仪器:索氏抽提器虿试剂:无水乙醚、石英砂肈操作方法:薄A、样品处理取2。0-5。0克已烘干的油豆腐研细,全部移入滤纸筒内,研钵和粘有样品的东西全用乙醚棉球擦净,将棉球一同防仅滤纸筒内。羁B、抽提将滤纸筒放入索氏抽提器内,连接已经恒重的脂肪接受瓶,由冷凝管上段加入约2/3的无水乙醚,于50℃左右的水浴上加热汇流提取,至抽提完毕为止。螁C、回收溶剂、烘干、称重取下接受瓶,回收乙醚,待瓶内只剩下1-2mL乙醚时,在水浴上蒸干,再于100-105℃的烘箱中干燥2小时,取出放在干燥器内冷却半小时,称重,反复操作至恒重。膆计算公式:羄其中:m2——接受瓶和脂肪的质量,g蚂m1——接受瓶的质量,g薈m——样品的质量,:莂原理:把一定量的样品经过炭化后放入马弗炉中灼烧,使有机物氧化分解,以二氧化碳、氮的氧化物、水等形式逸出,而无机物则以硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氯化物等无机盐和金属氧化物的形式残留下来,这些残留物即为灰分,称量残留物的重量即可以计算出样品中灰分的含量。蕿仪器:马弗炉、坩埚、坩埚钳、干燥器、精密电子天平蚇试剂:1:4的盐酸、36%过氧化氢袃操作过程:膃A、坩埚的准备:瓷坩埚用1:4的盐酸煮沸2小时,洗净晾干后置于马福炉中550℃灼烧1小时,冷却称重蚁B、测灰分:准确称取样品m