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微小RNA与脏器纤维化的研究进展.pdf

上传人:翩仙妙玉 2013/12/14 文件大小:0 KB

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微小RNA与脏器纤维化的研究进展.pdf

文档介绍

文档介绍:万方数据
RNA章慧娣,黄朝兴审校过度堆积。纤维化范围很广,包括心肌纤维化、肝脏细胞和上皮细胞或内皮细胞转分化成肌成纤维细胞来,随着微小研究的逐步深入,关于嘀謒,;脏器纤维化是指各种脏器组织的过度重构、硬化以及瘢痕形成,共同的病理基础是细胞外基质的纤维化、肾脏纤维化、肺脏纤维化和皮肤瘢痕形成等,是导致脏器功能失调乃至衰竭的主要原因。既往研究表明,在各种致病因素作用下,包括各种细胞因子、生长因子、炎症介质或趋化因子分泌;成纤维细胞;单个核细胞的浸润;细胞外基质分泌增多,基质合成酶表达升高,降解酶表达减少等;以上因素相互作用最终导致细胞外基质的过度堆积⋯。近年miRNAmiRNA纤维化过程中作用的最新进展作一综述。miRNAmiRNAmiRNA10RNA1824通过与靶特异性的结合导致靶降解或抑制其翻译,从转录后水平调控靶基因的表达呤W源阭家族成员蚻/首先被发现以来,近年通过分子克隆和生物信息学91忠陨蟤,而人类基因有近受骺豴参与生长发育、器官形成、造血、细胞增殖分化和肿瘤生成等多数重要的病理生理过程。miRNA的产生。胞核内编码幕蛴蒖聚合酶ⅡB忌蓀。已证明一些猰鏻/哂’帽和痯特征及内含子编码的馓崾舅怯蒔转4细胞核中的杈恢治⒋砥·RNA(miRNA)1824RNA因的表达。斡胂赴鲋场⒎只⒌蛲黾爸琢鲂纬傻壬镅Ч獭=昀捶⑾郑琺也参与心肌、肾脏和肝脏的纤维化过程,该文对生物学特征及其在脏器纤维化过程中的作用的相关研究进展作~综述。RNA中图分类号:A文章编号::proliferationapoptosisdifferentiationMed200936722-725)722琖收稿日期:藁厝掌冢作者单位:温州医学院附属第一医院肾内科,浙江温州—琙猟琀—.Nephrologythe,posttranscriptional甿processessuch.。..wordsMicroRNAGene;
万方数据
怂崦敢籇在距离已知末生一个长度与嗤钠巍!K鑙尽DroshaPasha(Partner切特性是使剪切产物硕,此悬垂miRNAPashadsRNADroshajGTPexportin5(Exp-5)的隦诱导基因沉默复合物.—的重要成分也独立参与其成熟过miRNAmiRNARISCRISC(Ago)miRNAmRNA能作用于不同;一个也可能受到多个miRNA表达活性钙调神经磷酸酶诱导小鼠发生心肌重构的泶锲追⑸谋洌周龄组小鼠出现心肌重心肌细胞肥大、心肌纤维排列紊乱和心肌纤维化等miRNAmiRNARooij314表达下降。根据生物信息学预测及构建荧光原纤维蛋白等。后续的功能研究亦证实,下调或过miR-29I蛋白表达的相应增加或减少。该研究团队进一步用者引对肾素依赖性高血压诱导大鼠心肌肥厚及胸主动脉缩窄术诱导小鼠心肌肥厚的两个动croprocessor)70酸、具有茎环结构的疤。在线虫、果蝇及哺乳动物体内,该复合体至少包含两种。是一种核酸酶,这种酶的剪末端即为成熟囊欢耍墒靘另一端RNase端约的位点上剪切而成。由此可见,对庸ね瓯现螅赗—o78|premiRNADicer长度约的双链3墒斓膍来自于pre-miRNApremiRNAmiRNAmiRNA(mi猓鏼牧教趿炊挤⒒幼饔,成熟琑中,形成非对