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有机化学 习题答案 陈宏博.doc

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有机化学 习题答案 陈宏博.doc

上传人:花开一叶 2019/4/26 文件大小:8.88 MB

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有机化学 习题答案 陈宏博.doc

文档介绍

文档介绍:蝿《有机化学》习题解答芆——-1有机化合物一般具有什么特点?蚅答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连;莃(2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子;蒄(3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低;膀(4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。荿肄1-2根据键能数据,判断乙烷分子CH3CH3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂?芁答:在乙烷分子中,C–,而C––C间键能小于C–H间键能,所以乙烷受热裂解时,C-C键易发生平均断裂。莈1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。螈O-H,N-H,H3C-Br,O═C═O,C─O,H2C═O袄答:莂1-4指出下列化合物的偶极矩大小次序。蚁CH3CH2Cl,CH3CH2Br,CH3CH2CH3,CH3C≡N,CH3CH≡CH2芇答:>CH3CH2Cl>CH3CH2Br>CH3CH=CH2>CH3CH2CH3薄1-5解释下列术语。蒄键能,键的离解能,共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱),共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应蝿答案略,见教材相关内容蚇莅1-6下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?膁膁肆肅节芀蒆袆1-7指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。莄CH3CH2SH,C2H5OC2H5,CH3CH2CH═CH2,H═CHCOOH莈CH3≡CH,ClCH2CH2Cl,CH3CHO,CH3CH2COCH3腿,,,,,薆,,,,,,膁螁化合物蚈CH3CH2SH芆C2H5OC2H5膃CH3CH2CH=H=CHCOOH肈官能团名称螃巯基芄烷氧基芁烯基(双键)蒇羧基(双键)薃化合物类别肁硫醇莀醚袆烯烃芃烯酸肃化合物蒈莆ClCH2CH2Cl肄CH3CHO膄袀官能团名称螅炔基(叁键)螄卤基羁醛基罿酮基葿化合物类别蒅炔烃羃卤代烃莁醛袈酮芅螀化合物蒀芇羅袁薈螇螆羃羟基羀羧基膆磺基蒆氨基螀硝基聿乙酰氨基薅芆酚螂羧酸蒁磺酸艿胺莂硝基薃化合物艿酰胺莈化合物膃芀莇螇袃莁蚀芇杂环化合物薄羟基蒃酮基袈氰基蚆卤代甲酰基莄杂环化合物芀膁吡啶环肅醇肄环酮节腈艿酰卤蝿呋喃环袅化合物莃蒇芈薅膀螀蚈莅酯膂袈肇肆芃芁蒆第二章螆2-1用系统命名法命名分子式为C7H16的所有构造异构体。肀答:不饱和度N=1+7-16/2=0属饱和烷烃荿CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3正庚烷,2-甲基己烷羆3-甲基己烷,2,2-二甲基戊烷芃2,3-二甲基戊烷3,3-二甲基戊烷肂2,4-二甲基戊烷3-乙基戊烷蒇2,2,3-三甲基丁烷莅肃2-2试将下列各化合物按其沸点由高到低排列成序。膃答:正癸烷>正辛烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2,2-二甲基丁烷袀肈2-3用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。螃羁答:(1)(2)(3)羈蒈2-4给出自由基稳定性次序。薄肂莀答:(1)C>B>A(2)B>C>A袇芄2-5下面的反应中,预计哪个产物较多?肃葿答:(CH3CH2)2CHBr比较多,因为氢的活泼性:3ºH>2ºH>1ºH莆CH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2ºH数量多,活性也比较大(4×=10)羄袁2-6乙烷和2,2-二甲基丙烷等摩尔量混合后与少量的氯反应,得到的一氯代产物中氯乙烷与新戊基氯的摩尔比为1:。问:在乙烷和2,2-二甲基丙烷中,哪个伯氢反应活性较高?袁答:氢原子的反应活性比为:螆螅所以2,2-二甲基丙烷的伯氢反应活性高。羂羀2-7写出环己烷与Br2在光照下生成一溴环己烷的反应机理。膅答:自由基引发阶段:Br--8用化学方法区别1,2-二甲基环丙烷和环戊烷。螁答:用溴的四氯化碳溶液,能使溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷,不能使溴水褪色的为环戊烷。蒀芈2-9命名下列化合物:羆(1)?袂答:(1)2,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷蕿(2)2,5-二甲基螺[3,5]壬烷螇(3)反―1―甲基-4-乙基环己烷蒂羄2-10完成下列化学反应:羁膇膃答:(1),HBr (2),蚁(3) (4),聿薆2-11写出乙基环己烷与氯气反应生成的所有一氯代产物的构造异构体、顺反异构体、构象异构体。羃答:, ,螂膈羅蚃袄2-12举例说明分子中的角张力、扭转张力、非键张力,并比较下列各对化合物的稳定性。薀蒅蒄答:角张力扭转张力非键张力(略,见教材)蚁稳定性

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