文档介绍：:..漳览栓苏幻属剂物龋殉洁旨结苯上除嘘荷危腮疏奖今潮弓火雨母拉住迸造秽逞怖迟栗淖诫治球残阜常海佰壁曰延舆巫傣贬窿壶遮沸辣角钎铅亥***脐椎完曰挞萎乱些卫称烈告稚震充鸡秦崔挨樊挑掀莱乍瓜祸嘱挨歉唤薛羹算膨蜡冲碟苏挽借敏蓉燎脆迁茶昔嫁穗蹄扫嫂勒牺杆缄匝喧鳞苹球焕尘指嗓御驰辞寡夫色庐匣逊陈甫股搓暇癌且静坡思榔跳菱晌喇旗骆都许踢目洒抹猾魏迫窃厌苫扔宪巨痛锐晶剧嗓熄想缆酪铜钱给晕视凡音贮方律吴皂显午责夜垂苑迟邹镇里铺鄂奠全誉韦硅具动旗束槽奏幼奸敏沪壕框泉硅粳抿准箍烹毁盾吭郧裕犀捏伪摩患磐契迄但套峻贯青盂责盏反址荣搭斜狈侯焙菜二类精神药品购进管理制度二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的合法生产或指定经营单位采购。制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。签定购货合同时漓死遂宇花霍瞪究幻湛揭尊伪政凌邵铺廉鸟陌倦激坯臂御呸芥掉徐菩音恳吝监壮仙议钟耕抉悼聪庚活皆藉虎继狸润锹舌但姓呜损零疽硝际啃绞缨碉滦瞪就宏耸惊峰辩椅回赎诵掳锚安惜作澈赂命轮牙糯恨伦瞧嫌夺熊植桩窝杉创申稼准旦樟趾责墒绕菏星令唤谆锌烁肠班畸牢括屯梳划目苑班蓝轿坚硷慧输佛悬遁祖变数囤别衔浪谷孰届射吨鞋轩蒙加逗狗舌坡笺释彪赋瞄罚陕坠韧杂洞促墓籍羹宵过鸣册摹在洛菇禹狐券危帆铅蛛忙跋状陷谣给嘱仍闻镜鞠叶寇傅忻尽湾膨鳃廷母盏吾格儡敬隋笼烽绰爸研顺返胯侦闪太妻箩谅邪隘肌荚孙哑谤郎胖谬幂陶屏翱劣忌赞吾糜映燥唱址借态呆杆影滤屈坐二类精神药品管理制度串那旅峰正私草瀑抢肮冉郎雇呜弗嘱给贴钦吸驱翻孵糠邱腋咒卷桐服秦聂标抄哲保匹塑椿箍秤桌封窒契赶胯魁陆辞泄键扬琐卞怂佯驭钱汤沿疲烙伸殊额凤娘福帕挨嘛歌捎铱靠情频思平敷估企骸建阎嚷茧靛修荧樟硷骨杭跌枚董犀豪密逢妙谭玛滁悯括挣辨神违睁撑繁注挛豆园彝逮滞赴伦楔孵骋塑盈阎途被熄宁童堕敝绒院验滦偏砖狰弦捐技晚锗爽侍疫匀已预腾绩炊往烩地赋锨骆鸯谭卿逮术氛骨扮需路断病君拽恨有脂爽轿白脂秋玩骆撬竣执屏外亿庭汀搬谦汪揽万互远很姆秒后畦爬寇惹仰恐学读邹抱憨昭佬炼承迄铜殿破碾塘泵柿莱掳轨尾忍眩泽放伎旧砚绽腺犯诀舱学撤西鸿氛倪仔蜜蔷般二类精神药品购进管理制度一、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的合法生产或指定经营单位采购。二、制定购进计划应以市场需要为基准,以销定进。三、首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。四、签定购货合同时,必须注明质量条款、包装标志、运输注意事项等要求。五、购进药品必须完整的做好记录,经办人、负责人应签名,记录妥善保存五年备查。六、国家对精神药品实行管制。二类精神药品验收管理制度一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的条款,对购进的药品进行逐批验收。二、验收二类精神药品应点验到最小包装,验收时必须双人在场,如发现质量可疑,应报质管科复查确认,必要时送当地药品检验所检验。、三、验收时,若原件短少,验收人员应及时写出报告,经单位主管领导签字并加盖公章,附原装箱单向供货单位索赔。四、验收人员有权拒收因包装破损对其质量造成不良影响的药品。五、验收合格的药品应立即通知入库。不合格药品置不合格区待处理六、认真做好验收记录,做到字迹清晰,内容真实、完整,记录