文档介绍：羅基础有机化学螃肀、hemistry;碳化合物—pound莆KekuleA提出碳四价理论。蒅Synthesis衿薈螇、有机化合物的分类表示方法命名羃烃(hydrocarbon)袂蚈结构异构体(同分异构体)羄构造异构体蚅碳价异构体蚁位置异构体螈官能团异构体莅互变异构体膃价键异构体莀构造异构体袈价键异构体螆价键异构体袄电子互变异构体蒃顺反异构体袈交叉异构体膆重叠异构体节旋光异构体膁羈R---rectus;S----sinister薇羄羀、立体化学肈第四章、烷烃自由基取代反应蚄小环烷烃的开环反应:与氢反应属于自由基反应,与卤素和氢碘酸反应属于离子反应。蒂蝿***肅膄螂芇蒆蚂薁莇袇莄肆膃肄薇聿芃膀艿袇莃薁羁蚆莃羂葿莅蒃莃膁第五章、紫外光谱红外光谱核磁共振和质谱蒈薂紫外和可见光谱(ultravioletandvisiblespectrum)UV蒀凡是能在一段光波内产生吸收的基团,就称为这一段波长的生色基团。蕿关键词:助色效应,助色基团,红移,蓝移(紫移),增色效应,减色效应。***WoodwardFieser规则。蚂羁红外光谱(InfraredSpectroscopy)IR芁实际吸收峰的数目少于振动自由度的数目:;;。羆孤立***只在1380附近出现单峰,异丙基的双峰强度相等,三级丁基的双峰强度不等。羆影响化学键和基团特征频率的因素:共振减三十,氢键减六十。莂蝿罿核磁共振(icResonance)NMR肆弛豫:纵向弛豫,横向弛豫。螃偶合常数与化学位移不同,它不随外磁场的改变而改变。蒁磁等价化学一定等价,反之则不成立。螈膆质谱(MassSpectrum)MS膄分子被电子束轰击失去一个电子形成的离子称为分子离子。羈分子离子峰的质量数要符合氮规则。薆麦氏重排:γ氢转移。芆芀第六章、脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应及β-消除反应蚀关键词:诱导效应、共轭效应、超共轭效应。芅Walden转换:构型转换。莆影响亲核取代反应的因素:烷基的结构、离去基团的离去能力、试剂的亲核性及蚁溶剂在反应中的作用。肈Zaitsev规则:含氢较少的碳原子提供氢原子,生成取代较多的稳定烯烃。莈在氧化铝和高温下,醇脱水生成烯烃不发生重排。蒆肂袀第七章、卤代烃有机金属化合物肇卤代烃的鉴别:卤代烃与***银的乙醇溶液反应,生成***酯和卤化银沉淀。薅蒃芈第八章、烯烃亲电加成自由基加成共轭加成袆关键词:Cram规则、邻基参与效应、Kharash效应薅硼氢化氧化:生成的烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇的反应。薀烯烃的制备方法:醇失水、卤代烃失卤化氢、二卤代烃失卤素、Hofmann消除、氧化***热裂、黄原酸酯热裂、酯热裂、Witting反应、WittingHorner反应羀蚅蚅羁蒈第九章、炔烃蚈末端炔氢显酸性,可以此来鉴别末端烯烃。螅炔烃的还原:钠的液氨溶液得反式;lindlar催化生成顺势烯烃。莂腿蒇第十章、醇和醚袅用Lucas试剂鉴别一级醇、二级醇、三级醇螃醇的选择性氧化:活性二氧化锰、Sarrett试剂、Jones试剂、Oppenauer氧化。-------二环己基碳二亚***蚀邻二醇用高碘酸和四醋酸铅氧化,其他类似物也能被氧化。荿邻二醇的重排反应:频哪醇重排。蚈Williamson合成醚螄蚃葿第十一章、苯和芳香烃芳香亲核取代反应螅Birch反应:碱金属在液氨或醇的混合液中,与芳香化合物反应,苯可被还原为1,4-环己二烯类化合物。蒆******化:苯和甲醛、***化氢在无水***化锌作用下反应制得***化苄。蒂Huckel规则:4n+2规则;闭合环状共平面。蕿膆羄膁第十二章、醛和***亲核加成共轭加成虿薇Beckmann重排:反式迁移;同步迁移;构型保持。蚆Clemmensen还原法:醛或***与锌***齐和浓盐酸一起回流反应羰基被还原成亚***。羀黄鸣龙还原:还原对碱稳定的醛***。蝿Favorski重排:在醇钠、氢氧化钠、氨基钠等碱催化下α-卤代***失去卤原子,重排成具有相同碳原子数的羧酸酯/羧酸/酰***的反应.