文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse羇蛋白质组学内容包括:蛋白质结构、分布。蛋白质功能、丰度变化。蛋白质修饰、蛋白质间相互作用、蛋白质与疾病的关联性薇蒅蛋白质组(proteome)指的是基因编码的全部蛋白质,某一物种、个体、器官、组织乃至细胞的全部蛋白质。肃罿蛋白质组研究的核心是系统识别一个细胞或组织中表达的每一个蛋白质,以确定每个蛋白质的突出特征。其分析技术包括分离蛋白质和肽的分离科学、识别和定量分析物的分析科学和数据管理及其分析的生物信息学。蚅袄蛋白质组的概念与基因组的概念有许多差别,它随着组织、,一个基因可以多种mRNA形式剪接,并且,,,是生命现象的直接体现者,对蛋白质结构和功能的研究将直接阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。蛋白质本身的存在形式和活动规律,如翻译后修饰、蛋白质间相互作用以及蛋白质构象等问题,仍依赖于直接对蛋白质的研究来解决。虽然蛋白质的可变性和多样性等特殊性质导致了蛋白质研究技术远远比核酸技术要复杂和困难得多,但正是这些特性参与和影响着整个生命过程。肈传统的对单个蛋白质进行研究的方式已无法满足后基因组时代的要求。这是因为:(1)生命现象的发生往往是多因素影响的,必然涉及到多个蛋白质。(2)多个蛋白质的参与是交织成网络的,或平行发生,或呈级联因果。(3)在执行生理功能时蛋白质的表现是多样的、动态的,并不象基因组那样基本固定不变。因此要对生命的复杂活动有全面和深入的认识,必然要在整体、动态、网络的水平上对蛋白质进行研究芃薃袈Globalproteomics:,disease,-Dstructureofallproteins肀衿蛋白质组研究的三大基本支撑技术:双向电泳技术、计算机图像分析与大规模处理技术以及质谱技术。芄膂螀基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)羀主要技术包括:基质辅助激光解吸电离技术和线性飞行时间质量检测器蚇MALDI的原理袆将分析物分散在基质分子(尼古丁酸及其同系物)中并形成晶体,当用激光(337nm的氮激光)照射晶体时,基质分子吸收激光能量,样品解吸附,基质-样品之间发生电荷转移使样品分子电离。基质的使用是这一电离技术的关键,基质吸收了激光的大部分能量并气化,同时将样品分子带入气相,样品分子只吸收少量激光能量,避免了分子化学键的断裂。基质在样品离子形成过程中充当了质子化或去质子化试剂,使样品分子带上正电荷或负电荷。薀TOF原理螈离子源中每一脉冲激光产生的离子先经过一个加速电场,获得动能,。质量较轻的离子飞行速度快,较早到达检测器,较重的离子飞行速度慢,较晚到达检测器,离子的飞行