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阿司匹林的鉴别和含量测定.doc

上传人:漫山花海 2019/5/11 文件大小:27 KB

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阿司匹林的鉴别和含量测定.doc

文档介绍

文档介绍:Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse蚈阿司匹林的鉴别和含量测定衿2009级药学2班姓名:王锴学号:200907010226羆蚃摘要:目的:探讨阿司匹林的快速鉴别方法。方法:采用化学颜色反应和薄层色谱法(TLC)快速鉴别阿司匹林。结果:选用的方法反应机制明确,所用试液常用,易配。结论:该方法简单,快速,省时、灵敏,适用于阿司匹林的快速鉴别。阿司匹林药片中乙酰水杨酸的含量进行了测定和讨论,微量滴定的精密度达到常量测定水平,相对标准偏差小于2‰,微量测定简便快捷,节约经费,减少污染,效果良好,可满足分析化学的要求。莀蚇关键词:鉴别含量测定阿司匹林肆肃正文:阿司匹林的鉴别方法袈蒆1差示分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量膆蒄阿司匹林肠溶片含量测定的方法。方法在波长297nm处,-1盐酸溶液为参比液,-1氢氧化钠溶液中的差示吸收值。~-1范围内ΔA与溶液浓度呈良好线性关系(r=),%(n=6),%。结论该法简便、快速、准确。薀葿2HPLC法测定速克感冒片中阿司匹林、绿原酸的含量芆薁建立速克感冒片中绿原酸和阿司匹林的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱(250mm×,5μm),测定阿司匹林的流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1)、检测波长为280nm。测定绿原酸的流动相为甲醇-水-冰醋酸(13∶87∶1)、检测波长为327nm。结果线性范围:~-1(r2=)、~-1(r2=)。加样回收率:%,%(n=6);%,%(n=6)。结论本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法。节'芈3酸碱滴定法莅羂直接滴定法:,精密称量,加中性乙醇20ML,溶解,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液()滴定。:,精密称定加氢氧化钠滴定液()50ml,混合,缓缓煮沸10MIN,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液()(3)两步滴定法:去本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林),加中性乙醇20ML,震荡使阿司匹林溶解,加酚酞指示剂3滴,滴加氢氧化钠滴定液()至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液()40ML,置水浴蒂上加热15MIN并时时震荡,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液()滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量。螆薅4电极法螄袀仪器和试剂:电极电位和溶液酸碱度测试具使用PHS-LOC型数字式酸度离子计,参比电极为232型饱和甘***电极,试剂均为分析纯,实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。蝿电极制备:将载物物质3垰基锡幸酸酯20MGL聚***乙烯(PVC),搅拌澄清后将其倾倒于40MM

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