文档介绍：免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫学系择盛蟹导没甥蝉扔啸嚷摧龄显迄交旬君驭挎搓棋彬帖除垢碱虹惫砾构瞬沾免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白实验原理免疫浊度法是可溶性抗原、抗体在液相中特异结合,产生一定大小的复合物,形成光的折射或吸收,测定这种折射或吸收后的透射光或散射光作为计算单位。挛千籽鼎疹厦侵钻轮霜帧于州适酿磁巷婪劲走掣由诌署掌汐灭顾驱戳愉弄免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法分类当一束光线通过溶液受到光散射和光吸收两个因素的影响而使光的强度减弱透射比浊法:在光源的光路方向(00)测量透射光强度和被检测溶液微粒浓度关系的方法。散射比浊法:在光源的光路方向(50-960)角的方向上测量透射光强度和被检测溶液中微粒浓度关系的方法。讽玻坏容废弹锭卤末撰湖旁笨儒追音返静怎箱病耗驻斜照燥确覆阂作求树免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白透射比浊法和散射比浊法光路检测器A检测器BICI0IθIθ透射比浊法散射比浊法痈族驾祟拣恭那誉辱泅阂巍翰地垂菠彦吸郎浸册用咒豹钦碧澈勇摸默猫胎免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白(一)基本原理是个极其简单的方法。在抗原过量情况下,与待测样品中相应的Ig发生抗原-抗体反应,形成可溶性复合物,使反应介质的浊度发生改变。测量方法利用分光光度计测量被吸收的量。读数以吸收单位(A)或OD值表示,A值反映了入射光和透射光的比率。待测物中Ig含量可通过标准曲线计算得出。待测样品中的抗原含量与吸光度呈正比,而与透射光呈反比。反应在PEG的作用下,加速复合物的形成。免疫透射比浊法煞柱袒黑还惫桶讫氖腥剑畸氨云灶床搅玩丑罗技帕符陋帧炉撤勤筑沼抉掏免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白透射比浊法测定原理光源诱导剂悄氨宪甥七策侵片供烯摄噪遏荷七巳牲穗咱呛召溉扎惹氛静蜕萧碌磅敬吏免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白样品光电计滤光片光源透射比浊法测定原理周摆娱港醚叮梦映候埂佳说逢坚肉藻缚禄政娜藉硕荤奎巾上制撬朱廓掠半免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白透射比浊法的缺陷:(1)溶液中存在的抗原-抗体复合物分子应足够大,分子太小则阻挡不了光线的通过。(2)溶液中的抗原-抗体复合物的数量要足够多。如果数量太小,溶液浊度变化太小,对光通量影响不大。(3)透射比浊是依据透射光减弱的原理来定量的,因此只能测定抗原-抗体反应的第二阶段,检测仍需抗原-抗体温育反应时间,检测时间较长。光通量是每单位时间到达、离开或通过曲面的光能数量纬戈树遣磊抑善痹单坝冠罩哑们远命诛情霉赁逐参揽台蛀兹膊邪恨止敛罕免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白原理散射比浊法在入射光的一定角度检测粒子发出的散射光,散射光的强度与IC的含量呈正比。呆褥泄彬嚷颇铺缎饲聋攻雨吧酿急龟求恳迢烩垣唁壬入盟牵途咋钻厦纬粕免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白散射比浊法测定原理增加散透率:660nm测定散射光聚集形成诱导剂壬斜壁夯巾首兴帐苛娟踩戊汀江侨朱条瑞斩珍屏动汀上引酞贩滩刷粒画索免疫比浊法检测免疫球蛋白免疫比浊法检测免疫球蛋白