文档介绍：芃果蝇系列杂交试验罿膈袃摘要:分离与自由组合定律实质上是F1在配子形成时等位基因分离,非等位基因自由组合。配子形成时等位基因的分离与自由组合是不易观察的,但我们可以通过容易观察的相对性状的分离与组合,进行分析,推断;性染色体决定性别的方式有多种,XY染色体仅在很小的区域中配对,同时Y染色体所含的基因往往很少,这使得X染色体上的很多基因不论显隐性均都能表现出来。从而使连锁性状在后代中的分布与性别有关。一条染色体上有多个基因,绘制遗传学图需要确定基因在染色体上的位置,三点检测可以方便,快捷的测出基因的顺序。本次试验我们顺着孟德尔的思路,用果蝇来验证分离和自由组合定律,伴性遗传和进行三点检测。其中,我们选取黑檀/灰身和残翅/长翅这两对对性状杂交来进行分离和自由组合定律的验证;用白眼/红眼这对性状来进行伴性遗传的验证;用白眼/红眼,残翅/长翅,焦刚毛/直刚毛这三对性状做三点测验,确定这三个基因在染色体上的相对位置。每组实验都进行正反交,然后分别对数据进行收集整理,进行检验。莄莂薇引言蚃分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。自由组合:同源染色体相同位置上决定相对性状的基因在形成配子时等位基因分离,非等位基因自由组合。孟德尔在做两对相对性状的杂交实验时发现,基因分离比为9:3:3:1自由组合在杂交育种工作中有很大的指导作用,因为通过杂交,基因重组能产生不同于亲本的新类型,有利于人工选育新品种。在医学实践中,人们可以根据基因的自由组合定律来分析家系中两种遗传病同时发生的情况,并且推断出后代的基因型和表现型以及它们出现的概率,为遗传病的预测和诊断提供理论依据。伴性遗传(sex-linkedinheritance)是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1:1。三点测验能同时确定三个连锁基因在一条染色体上的位置,方法是先用两个包含三个待测亲本杂交,再以所得的F1与相应的三隐性纯合体侧脚,测交后代的表现型反应的其实是F1配子类型,因为我们可以从测交结果中统计出发生交换的个体数,推算出交换值,确定基因间的距离及相对顺序,绘出连锁图。,培养瓶,麻醉瓶,蓝色塑料板,培养皿,小毛笔,滤纸条,记号笔,各种果蝇原种(野生型,三隐型,黑檀体,残翅)***(装在滴瓶中):蒆我们选择用野生型(Wt)和三隐性(Sm)杂交验证伴性遗传并完成三点测验;用残翅(Vg)和黑檀体(Eb)杂交验证分离和自由组合定律。膄分别收集4种性状的果蝇的处女蝇5-7只左右,接种在培养瓶中,用记号笔标记注明日期及小组信息。芄第二周羁淘汰四个培养瓶中的亲本蝇,避免之后亲子蝇混淆。袅由于之前配好的培养基因人多手杂被取走,所以我们又配了6新的培养基以备下周的F1杂交。袄第三周肂由于培养基的污染,三隐性(Sm)和黑檀体(Eb)的幼虫未长出,我们本想重新收集Eb和Sm的处女蝇,但由于班级Sm的原种瓶不见,我们只收得了Eb的处女蝇。聿第四周蕿淘汰Eb中的亲本蝇,避免之后与子蝇混淆。薅由于新配的6瓶培养基又消失了,由于再配耽误的时间过多,我们便向三班的康云路同学借了8瓶培养基,以备之后F1的杂交。膃第五周蒁观察记录F1的表型(Eb和Vg正反交的两组)杂交亲本后约10天,F1出现,观察记录F1的性状并予以记录;由于缺乏Sm亲本且无原种瓶,老师建议我们借用其他组的F1代记录,于是我们便借用了陈伟组的两组(Wt和Sm正反交)统计了F1代性状及数量信息。羈F1兄妹交麻醉F1子蝇,仔细挑选了5-7对左右,放入新的培养瓶中置于25°C下培养,每组均做了正反交。莅第六周袀清除培养瓶中所有F1果蝇。薀第七周莈(1)观察统计F2接种F1亲蝇10天后F2子蝇出现,在之后的5-6天中隔2天收集统计一次(隔一天的成蝇数量过少),记录形状和雌雄蝇比例,大约统计了100只左右。♀黑檀×♂残翅肁芆薆袀腿F1蚆灰身长翅莇袂薁荿螃F2羃黑身残翅蚀黑身长翅袈灰身残翅薃灰身长翅螁1螈芈1芄17螂7膀35蚇2肄袃3艿16肇12螅44蚁3蚁薆7薅62蚂39螀176艿4螇737131465130**********: