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中药材质量标准-西红花.doc

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中药材质量标准-西红花.doc

上传人:小枷 2019/5/13 文件大小:30 KB

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中药材质量标准-西红花.doc

文档介绍

文档介绍:蒂中药材质量标准莈中文名肅西红花膄汉语拼音膃 Xihonghua莀英文名蒇 STIGMA CROCI蚃来源羃本品为鸢尾科植物番红花Crocus sativus 。膇性状薆本品呈线形,三分枝,长约3cm。暗红色,上部较宽而略扁平,顶端边缘显不整齐的齿状,内侧有一短裂隙,下端有时残留一小段黄色花柱。体轻,质松软,无油润光泽,干燥后质脆易断。气特异,微有刺激性,味微苦。肂鉴别葿(1)本品粉末橙红色。表皮细胞表面观长条形,壁薄,微弯曲,有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状,表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状,直径26~56μm,表面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中,呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形,直径2~14μm。(2)取本品浸水中,可见橙黄色成直线下降,并逐渐扩散,水被染成黄色,无沉淀。柱头呈喇叭状,有短缝;在短时间内,用针拨之不破碎。(3)取本品少量,置白瓷板上,加硫酸1滴,酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕色。(4)取本品粉末20mg,加甲醇4ml,超声处理10分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg,同法制成对照药材溶液。再取西红花苷-1对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(5:1:)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点。(5)取【含量测定】项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V B),在458nm与432nm的波长处测定吸收度,~。芈检查蚄取本品25g,作干燥失重与总灰分。蒂干燥失重取本品2g,精密称定,在105℃干燥6小时,%(中国药典2000年版一部附录IX G)。%(中国药典2000年版一部附录IX K)。莀浸出物含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(60:55)为流动相;检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-1峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备精密称取西红花苷-1对照品适量,加流动相制成每1ml含3μg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品,置硅胶干燥器中,减压干燥24小时,研成细粉;取30㎎精密称定,置索氏提取器中,加甲醇70ml,置水浴(85℃)上加热回流至提取液无色,放冷,将提取液移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗涤液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;再精密吸取1ml至10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相

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