文档介绍：葿实验八纤维素酶酶活力的测定实验薃莄【实验目的】蚁了解测定纤维酶活力及还原糖的原理。芆掌握测定纤维酶活力及还原糖的方法。羆获得部分纤维素酶。螃蒁【实验原理】莇纤维素酶是水解纤维素生成纤维二糖及葡萄糖的一类酶的总称。它包括C1、CX酶及纤维二糖酶(β—葡萄糖苷酶)。作用方式:肄C1酶CX酶纤维二糖酶膃天然纤维素-----→直链纤维素----→纤维二糖---------→葡萄糖膂荿其中C1酶是使天然纤维素晶体都分链,起一个分离作用和水合作用,从而使天然纤维素裂解成为直链纤维素。CX酶不能水解天然纤维素,而能水解直链纤维素的β-1,4-葡萄糖酶键,生成纤维二糖,纤维二糖再经过纤维二糖酶水解成为葡萄糖。莆本法以滤纸和羧***纤维素钠盐作为底物加入一定量的酶液,在一定的条件下起作用,然后观察滤纸的溃崩情况来判断C1酶活力的大小,同时,测定CMC水解液中还原糖的含量用来表示CX酶活力的大小。蚂用羧***纤维素钠盐(CMC)作底物,经纤维素酶水解后生成还原糖,然后用DNS法测定还原糖的含量,从还原糖的数量来求得酶活力的大小。羂纤维素分子是由β-葡萄糖从1,4键相连的长链,由于纤维素的分子间氢键数目极其多,因此不溶于水,在纤维素分子中β-葡萄糖上第2,3及5个碳原子都有一个游离的羧基,如羧基上的氢被羧***取代,由于羧基有着很强的亲水性,因此,CMC就能溶于水而成为胶状溶液。膆羧***纤维素无论在结构上或是在性质上都很大程度地不同于纤维素。因为它溶于水。所以,非常容易被纤维素酶水解,在相同的条件下,同一纤维素酶水解CMC所产生的还原糖远大于水解纤维素所产生的还原糖,因此CMC酶活力只能代表CX酶的活力,而且它的数值总是比较高的,所以CMC的酶活力只能供参考。薅测定还原糖的方法很多,只是采用DNS(3,5-二硝基水杨酸)法,比较简便,3,5-二硝基水杨酸是一种氧化剂,能与还原糖作用,使硝基还原成氨基,溶液变为橙色,在一定还原糖浓度范围内,橙色的深度与还原糖的浓度成正比。因此,可采用比色法求得还原糖的含量。肁葡萄糖与DNS的显色反应如下:蒈芈COOHCHO蚃││蒁腿─OH+2(CHOH)4-----→艿|羅CH3OH膄衿肆膄薄虿╱╲膈O2NNO2蒆肃3,5-二硝基水杨酸莀艿COOHCOOH薅││蒂膀─OH+2(CHOH)4羆|羇CH3OH袂袁肈肅╱╲芁O2NNH2蚁腿3-氨基,5-硝基水杨酸膄羄由于不同来源的纤维素酶对各种不同的天然纤维素的分解能力是不同的,即是同一种酶,由于不同的天然纤维素的分解能力各不相同,因此,分解滤纸纤维素较强的酶,对于分解天然纤维素的能力有可能强,为此,在菌种筛选过程中,最好测定在生产上所采用的纤维素原料的分解能力。莁羇【仪器、材料和试剂】薆菌种:纤维素酶产生菌,青霉菌蒄培养基:肂斜面培养基:麸皮5%,琼脂2%,28℃,5-6天羈(2)种子培养基:药媒3%(北京中棉紫光生物科技公司,药媒2206,蛋白54%)蚄麸皮3%、%、微晶纤维素2%、%%、%、***%、种子28℃,160-180r/min,培养1-2天,10%接种量接入发酵瓶薈(3)发酵培养基:%,%,%,%,%,%,%,***化钙0