1 / 8
文档名称:

药品非临床实验研究质量管理规范.doc

格式:doc   大小:29KB   页数:8页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

药品非临床实验研究质量管理规范.doc

上传人:漫山花海 2019/5/18 文件大小:29 KB

下载得到文件列表

药品非临床实验研究质量管理规范.doc

文档介绍

文档介绍:薁GLP、GLP羆药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或主治功能、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。螄药品的特性:适用范围的专属性、用药后果的两重性、内在品质的时限性、药品价格的公益性、质量保证的绝对性。蒂中药材生产质量管理规范:goodagriculturepractice(GAP)薂药品非临床研究质量管理规范:goodlaboratorypractice(GLP)芈标准操作规程(standardoperatingprocedureSOP)蒇质量管理部门(qualitycontrolQC/QAU)膂药品临床研究质量管理规范(goodclinicalpracticeGCP):是指任何在人体(患者或健康志愿者)进行的新药的系列性分期研究及上市药品的再评价,以证实或揭示研究用药品的药理、药效作用及可能出现的不良反应及相应的处理对策等。荿药品生产质量管理规范:(goodmanufacturingpracticeGMP)包括:机构与人员、厂房设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、产品销售与回收记录、用户投诉意见和不良反应报告等方面的研究。莇药品经营质量管理规范(oodsalepracticeGSP)是控制药品社会领域里各个环节中所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一整套管理规范和程序。袇药品医院使用管理规范(goodusepracticeGUP):是指医院对药品的采购、进药、入库、建账、发放到各类药房、特殊药品的管理与交接清查、贮存保管、过期药品处理等一系列过程的管理规范。羂ICH:人用药品注册技术要求国际协调会议蒁药学职业基本户职业道德:蝿救死扶伤,实现人道主义,体现了继承性和时代性的统一莆以人为中性,为人民防病治病提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务,是药学领域各行业的根本任务,也是药学职业道德的基本特点。蚃全心全意为人民服务,是药学职业道德的根本宗旨蒂药学道德规范:是判断药学人员的行为是非、善恶的标准,是药学人员在药事时间中形成的一定道德观念的反映和概括,它也是调整药学人员道德关系和道德行为的准则。规范,就是约束人们行为的规范和标准。袈药学道德规范的的基本内容:螅遵守社会公德蒃对工作、对事业极端负责,这是道德规范的重要内容。艿对技术精益求精,也是道德规范的重要内容之一芀团结协作,共同为人民健康服务,这也是药学职业道德规范的重要内容膅慎言守密,是药学职业道德规范对药学职业人员在职业活动中言行的特殊要求膄坚持社会效益和和经济效益并重,这也是药学道德规范的基本要求莁文明礼貌,是公德的基本内容,是社会精神文明发展水平的表现莈遵纪守法,廉洁奉公,是药学职业道德规范的重要内容薄药学道德的权利:袄任何病人都有权享受药品和药学服务,任何药学人员都无权拒绝蒂任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务,不能有歧视蒇病人有权监督自己权益的实现芇病人应尊重药学人员履行自己的职责蚄药学人员有权为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务,医院药学人员有权按职业医师处方调剂配发药品,有权拒绝医师的错误处方芀药品非临床研究质量管理规范(试行)衿为提高药品非临床研究的质量,确实试验资