文档介绍：辅舒***与舒利迭吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效对比分析孙华(富平县人民医院711700)【摘要】目的:分析辅舒***与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择2010年8月〜2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例,分为观察组与对照组,各30例,分别给予舒利迭和辅舒***吸入,疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速(PEFR)的变化差异。结果:观察组患儿一年内无症状天数为(±)d,急诊就医次数(±)次,PEFR值从治疗前的(±)L/min变为治疗后的(±)L/min;对照组患儿一年内无症状天数为(±)d,急诊就医次数(±)次,PEFR值从治疗前的(±)L/min变为治疗后的(±)L/min;治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组,差异有统计学意义(P<)o结论:舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒***。【关键词】小儿支气管哮喘;舒利迭;辅舒***【中图分类号】 【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)22-0184-02支气管哮喘为儿内科常见的呼吸道疾病,慢性反复发病,严重危害小儿身体健康,可导致肺功能不可逆下降,近年来其发病率及患病率不断上升。糖皮质激素与β2受体激动剂是治疗小儿支气管哮喘最常用的药物,可以单独使用,也经常联合应用。木研究旨在对比糖皮质激素及长效β2受体激动剂联合吸入(舒利迭)与单独吸入糖皮质激素(辅舒***)治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。报告如下。〜2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例为研究对象,均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组“支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗及教育和管理方案)”⑴中的诊断标准,其中男性36例,女24例,年龄在4〜12岁之间,将其随机分为观察组与对照组,每组各30例,两组患儿一般资料经对比无统计学差异(P>)。(葛兰素史克公司生产,每掀含有50ug的沙美特罗和100ug的丙酸***替卡松),1掀/次,2次/d;对照组给予辅舒***吸入(葛兰素史克公司生产,每掀含有125ug的丙酸***替卡松)1掀/次,2次/d。疗程均为1年。3个月之后,若病情稳定调整为1掀/次,1次/d,两组疗程均为1年。、急诊就医次数以及呼吸峰值流速(PEFR)的变化差异。。计量资料采用t检验,P&t;0・05为差异有显著性。、急诊就医次数、治疗前、后PEFR值,见表1;治疗后,观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数均少于对照组,治疗前,两组PEFR值无统计学差异,治疗后,观察组PEFR值显著优于对照组,差异有统计学意义(P<)o详见表3•讨论小儿支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病,目