文档介绍：Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse第一小单元药物信息咨询服务药物信息可按照对文献资料的加工层次不同,分为——一级信息源二级信息源三级信息源(一)一级文献内容——以期刊杂志为主的原始文献和资料。包括实验研究结果、病例报道、评价性的或描述性的研究结果。特点——(1)一级信息源的▲数量最大,是指导循证医学实践的基础。(2)期刊杂志是主要的一级信息源。但并非来源于杂志上的文献都是一级文献(比如综述和专家评论)。二)二级文献(包括索引和摘要) (1)国家科技图书文献中心网络资源(2)中国医院数字图书馆(3)万方数据资源系统(4)Pubmed系统Medline数据库(5)Embase数据库(6)毒理网数据库(三)三级文献(参考书和数据库) 1.《中国国家处方集》(化学药品与生物制品卷) 2.《中华人民共和国药典》2015年版: 分四部出版,一部为中药,二部为化学药,三部为生物制品,四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文等。 2010年版药典一部强化了系统性、规范性、基础性工作,均衡发展,全面提高的原则。新增幅度和修订幅度均为历版最高。对于部分标准不完善、多年无生产、临床不良反应多的药品,也加大调整力度,2005年版收载而本版药典未收载的品种共计36种,其中化学药有29个。 3.《中华人民共和国药典临床用药须知》(2010年版)的特点 4.《新编药物学》(第16版)二、临床常用资料(一)药品说明书(二)常用中外文药学专著及期刊(三)常用药学数据库及网站(四)治疗指南(一)药品说明书药品说明书——是载明药品重要信息的法定文件,具有重要的法律意义和技术意义。药品说明书理论上应该包含最新的药物有效性和安全性信息。药品说明书的主要内容包括:“全部……”药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应。药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标出。(二)常用中外文药学专著及期刊 -----全(1)《中国国家处方集》(2)《国家基本药物处方集》(3)《中华人民共和国药典临床用药须知》(4)《新编药物学》(5)《马丁代尔药物大典》(6)《美国医院处方集服务:药物信息》 (1)《药品不良反应》(2)《梅氏药物副作用》 (1)《最新450种中西药物注射剂配伍禁忌应用检索表》(2)《注射药物手册》 (1)《药物相互作用的分析与处理》(2)《Stockley药物相互作用》 《妊娠期和哺乳期用药》(1)《治疗学的药理学基础》(2)《药物治疗学:病理生理学的方法》 (1)《中华人民共和国药典》(2)《美国药典》(3)《英国药典》 (1)《实用内科学》(2)《西塞尔内科学》(3)《哈里逊内科学原理》(4)《默克诊疗手册》 《中国药学杂志》《中国医院药学杂志》《药物不良反应杂志》《中国新药杂志》《中国药事》三、如何判断文献的真实可靠性(一)三级信息的评价 (1)优点①对一个具体的问题提供的信息全面详实(简明扼要); ②内容广泛,使用方便; ③有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。(2)缺点①出版慢——; ②作者谁——论述不够全面细致