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文档介绍

文档介绍:药剂实习报告篇一: 药剂学实习报告 xxxx 班级:xxxxx 姓名:xxxxx xxxx年x月xx日药剂学实习报告指导教师:xxx、xxx 一、实习的目的和意义通过一周的实习实践经验,提升我们的操作能力,掌握实验室仪器的操作,了解片剂的质量检查的全过程,将本专业知识运用于实践。实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识,为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习,可以提高学习对本专业真的了解和认识,增加学习兴趣和增强专业自豪感,为日后专业知识的学习打下良好的基础。二、实习的时间和地点时间:xxxx年xx日——xx日地点:xxxxxxxx实验室一、实习内容根据实习时间安排,设计实习内容主要为片剂的鉴别、检查、含量测定、方法学考察。具体内容及操作如下: (一)、鉴别: 1、取本品的细粉适量,加水10ml煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。 2、取本品的细粉,加碳酸钠试液10ml,振摇后,放置5分钟,滤过,滤液煮沸2分钟,放冷,加过量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸的臭气。(二)、检查 1、溶出度取本品1片,照溶出度测定法第一法(20XX年药典二部附录),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作, 经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中,%氢氧化钠液5ml,置水浴中煮沸5分钟,放冷,;并加水稀释至刻度,摇匀。照分光光度法,在303nm的波长处测定吸收度,按1% C7H6O3的吸收系数E1cm)为265计算,,计算出每片的溶出量;不得少于标示量的80%。其他应符合片剂项下有关的各项规定 2、游离水杨酸取本品的细粉适量,加无水氯仿3ml,不断搅拌2分钟,用无水氯仿湿润的滤纸滤过,滤渣用无水氯仿洗涤2次,每次1ml,合并滤液与洗液,在室温下通风挥发至干;残渣用无水乙醇4ml溶解后,移至100ml量瓶中,用少量5%乙醇洗涤容器、洗液并入量瓶中,加5%乙醇稀释至刻度,摇匀,分取50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸液1ml,加硫酸铁铵指示液2ml后,再加水适量使成100ml]1ml,摇匀;30秒钟内如显色,与对照液比较,不得更深。 3、重量差异取供试品20片,精密称总质量,求的平均片重,再分别精密称定各片的质量,每片质量与平均片重相比较,超出重量差异限度的药片不得多于2 4、崩解度检查将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊篮位置,使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为37℃的水,调节水位高度使吊篮上升时,筛网处于水面下15mm处。取阿司匹林片6片,分别置于上述吊篮的玻璃管中,并浸入1000ml人工胃液的烧杯中,启动崩解仪进行检查2h,每片是否都完整,没有出现崩解的情况后,用清水洗净药片,继续置于吊篮的玻璃管中,并浸入1000ml磷酸盐缓冲溶液的烧杯中,启动崩解仪进行检查各片均在1h内全部崩解,如有一片不崩解,应取6片复试,均应复合规定。(三)、卫生学检查: 一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。(四)、含量测定(1)阿司匹林含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量,置锥形瓶中,加中性乙醇20ml,振摇,使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液至溶液显粉红色,再精密加氢氧化钠滴定液40ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇,迅速放冷至室温,有硫酸滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。。—%。公式:标示量百分含量?TVF?平均片重?100%(2)咖啡因含量测定取供试品20片,精密称定,研细,精密称取适量细粉(约相当于咖啡因50mg),加稀硫酸5ml,振摇数分钟溶解后,滤过,滤液置50ml量瓶中,滤器与滤渣洗涤三次,每次5ml,合并滤液与洗液,精密加碘滴定液()25ml,用水稀释至刻度,摇匀。在25℃避光放置15分钟,滤过,精密量取续滤液25ml,置碘量瓶中,用硫代硫酸钠滴定液()滴定,至近终点时,加淀粉指示液,滴定至蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1mlNa2S2SO3()·H2O。公式:TF?平均片重标示量的百分含量??100%25ms??标示量50 (五)、方法学考察 1、回收率取阿司匹林和磷酸可待因对照品适量,依据处方比例,精密称取各辅料,配制,进样,并计算其回收率。 2、精密度同一份对照品在1d中分别进样5次,考察日内差。同一份样品连续5d进样,,考察日间差。阿司匹林的日内精密度的RS

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