文档介绍：:在恒定温度和形变保持不变的情况下,聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。:是极性很强的X-H键上的氢原子,与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。:指全同立构和间同的高聚物。:高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。:聚合物的形变和发展具有时间依赖性,这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间,称为粘弹性。:玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变,所对应的转变温度。(化)温度:当温度低于某个温度Tb时,玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变,而必定发生脆性断裂,这个温度称为脆化温度。:通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d,溶质和溶剂的溶解度参数愈接近,两者愈能相互溶解。:高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。:材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。:与牛顿粘度定义相类比,将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比,其值称为表观粘度,即。:把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元,称为链段。:构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征,也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。蒃3. 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。:结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围,这个温度范围就叫熔限。:高聚物结晶部分完全熔化的温度。:液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力,称为剪切粘度。:聚合物在外力作用下产生的塑性变形。:升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的,可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。:比容-温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。:高分子在c→0时,单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化,但随浓度的表示方法而异。:高聚物在交变应力作用下,形变落后于应力变化的现象。:如果形变的变化落后于应力的变化,发生之后现象,则每一循环变化中就要消耗功,称为内耗。:定义克服分子间作用力,1mol的凝聚体汽化时所需的能量为内聚能密度,表征分子间作用力的强弱。:又称广义酸碱作用,是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力,而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。:在恒定温度和形变标尺不变的情况下,聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。:玻璃态高聚物在的外力作用下发生的大形变,其本质跟橡胶的高弹形变一样,但表现的形式却有差别,为了与普通的高弹形变区别开来,通常称为强迫高弹形变。薀本质相同:都是链段运动螇不同:强迫高弹形变外力除去不能自动回复,需要加热,受外力要大的多,发生在Tb-Tg之间。:高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。:即异相成核,以外来的杂质,未完全熔融的残余结晶聚合物,分散的小颗粒固体或容器的壁为中心,吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。:由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。:在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中,其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等,无远程相互作用,高分子处于无扰状态,排斥体积为0,该溶液的行为符合理想溶液行为,此时溶剂的过量化学位为0,此时的溶液称为θ溶液。:在一定温度下,熔融状态的高聚物在一定负荷下,十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量。:平均末端距或末端距的平方的平均值。:添加增塑剂使高聚物分子链易于运动。:通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d,溶质和溶剂的溶解度参数愈接近,两者愈能相互溶解。:结晶高聚物和玻璃态聚合物的拉伸过程都经历弹性变形,屈服,发展大形变以及应变硬化等阶段,拉伸的后阶段都呈现强烈的各向异性,断裂前的大形变在室温下都不能自发回复,而加热后却都能回复原状,因而本质上两种拉伸过程造成的大形变都是高弹形变,通常把它们统称为冷拉。:流变行为与时间无关,粘度随剪切速率的增加而减小的流体。:就是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下,材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。:两种有机物构