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阿昔洛韦说明书.doc

上传人:xxj16588 2015/11/28 文件大小:0 KB

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阿昔洛韦说明书.doc

文档介绍

文档介绍:阿昔洛韦说明书
【药品名称】
通用名:阿昔洛韦分散片
英文名:AciclovirDispersibleTablets
汉语拼音:AxiluoweiFensanPian
【成份】本品主要成分为阿昔洛韦,其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。
分子式:C8H11N5O3分子量:
【性状】本品白色片。
【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
【药代动力学】
口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)。肌酐清除率50~80ml/分钟和15~50ml/分钟时,血消除半衰期(tl/2β)。无尿者的血消除半衰期(tl/2β),。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄,约14%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【适应症】
:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用作预防。
:用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。

【用法与用量】
口服,用水吞服,药片不可掰、压或嚼碎,剂量如下:
(一)常用剂量:
1、急性带状疱疹:成人每次1600mg,每8小时1次,1日3次,连用7~10天。
2、生殖器疱疹: 初发生殖器疱疹:成人每次400mg,每8小时1次,l日3次,连用10天。慢性复发性生殖器疱疹:成人每次200~400mg,每日3次,持续治疗6-12个月,进行再评价。根据再评价结果,选择适宜的治疗方案。未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。治疗1年后,要对生殖器疱疹感染患者的发作频率和严重性进行再评价,以确定是否继续使用本品治疗。
3、水痘: 2岁以上儿童每次口服剂量为40mg/kg,每日2次,总量为80mg/kg/日。成人及体重40公斤以上的儿童:每次1600mg,每日2次,连服5天。
(二)剂量调节:
1、急慢性肾衰患者:此类病人的用法