文档介绍：芩菊清解胶囊质量标准研究的论文本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 【摘要】目的建立芩菊清解胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中黄芩、野菊花;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果黄芩、野菊花薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;黄芩苷在3~4μg范围内呈线性关系,回归方程为:y=3×+17488(r2=8),平均回收率为%,rsd=%。结论该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于芩菊清解胶囊的质量控制。【关键词】芩菊清解胶囊;薄层色谱法;高效液相色谱法;质量标准;黄芩苷 abstract:=3×+17488(r2=8),linearrangewas3~4μg,averagerecoveryrateofbaicalinwas%,rsdwas%.conclusionthemethodissimple,accurate,reproducibleandcanbeusedforthequalitycontrolofqinjuqingjiecapsules. keywords:qinjuqingjiecapsules;tlc;hplc;qualitystandard;baicalin 芩菊清解胶囊系由本校名老中医经验方研制的中药六类新药,由黄芩、野菊花、甘草等5味药材组方而成,具有清热解毒的功效,临床用于上呼吸道感染引起的发热、咽痛等疗效显著。本试验对其质量标准有关内容进行研究。 1仪器与试药高效液相色谱仪(waters510泵,wateru6k进样器,waters486紫外检测器,js-3030江申通用汉化色谱工作站);shimazhulibrorael-40sm(十万分之一)电子天平(日本岛津),聚酰胺薄膜。所用药材均购自南京市药材公司,经鉴定,符合2005年版《中华人民共和国药典》(一部)的规定,芩菊清解胶囊由本院自制;黄芩苷对照品(供含量测定用,批号110715-200212)以及黄芩、野菊花对照药材购自中国药品生物制品检测所。甲醇为色谱纯(江苏汉邦科技有限公司);重蒸馏水(自制);其余试剂均为分析纯。 2定性鉴别黄芩取本品内容物3g,加乙醚30ml,超声处理15min,滤过,弃去乙醚液,滤渣挥尽乙醚,加甲醇30ml,超声处理15min,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热使溶解,滴加盐酸调ph值至2~3,加乙酸乙酯振摇提取2次(20、20ml),分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇ml使溶解,作为供试品溶液。称取黄芩对照药材g,同法制成对照药材溶液。再按标准处方比例和制备方法制备缺黄芩的阴性对照