文档介绍：Lecturenotes肾脏疾病的免疫学机制一、,血管和小管间质的肾脏疾病。免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应。。这些抗原按它们的来源于肾内或是肾外,分为肾性和非肾性;也可分为自身或外来抗原(对人是内源性或外源性的),但成因抗原经常不清楚。二、(Ⅰ型超敏反应)在几种肾脏炎症性疾病中,(尤其是甲氧苯青霉素),肾内嗜酸性细胞浸润及IgE沉积,对皮质类固醇治疗有效,常常在停用成因性药物后很快改善。(Ⅱ型超敏反应)补体活化、免疫调理、作用举例:抗肾小球基底膜病(Good-pasture病)。其肾脏损害是由于针对GBM中Ⅳ型胶原特异性抗体的线性沉积所致。抗体活化补体系统,补体可通过C1(经典途径)或C3(替代途径)激活,形成膜攻复合物。MAC对组织的损伤,直接通过膜通道,也可间接吸引其他炎症细胞参与免疫反应。(Ⅲ型超敏反应)免疫复合物定位于系膜,肾小球毛细血管壁或肾间质中,"团块状",主要是在上皮下的部位。免疫复合物的定位及补体的活化是免疫复合物型急进性肾小球肾炎的基础发病机理。补体的活化刺激各种免疫现象,包括吸引中性粒细胞并释放溶酶体,其他淋巴细胞与细胞因子的释放。举例:很多肾脏病理类型均可被观察到。包括微小病变,系膜增生性,膜性,膜增生性,系膜毛细血管性,坏死性以及急进性肾小球肾炎。(Ⅳ型或迟发型超敏反应)举例:肾移植。移植肾细胞内的HLA被单核细胞及巨噬细胞处理,释放IL-1,并活化辅助T细胞。被激活的辅助T细胞在IL-2的参与下活化细胞毒性T细胞,攻击移植肾上的外来抗原,引起细胞介导性免疫炎症。 ,在系膜及肾小球毛细血管壁内有C3和备解素的沉积。补体直接激活引起特点是肾小体内细胞成分的增生及毛细血壁的增厚。这些改变在肾活检中称为膜增生性肾小球肾炎(MPGN),它可分为Ⅰ,Ⅱ或Ⅲ型。其中Ⅰ型主要是C3沿毛细血管壁在内皮下沉积,Ⅱ型主要是膜内有致密沉积物。Ⅲ型是Ⅰ型和Ⅱ型的混合。-B12;IgA肾炎与HLA-B35、HLA-