文档介绍：眼镜店医疗器械自查报告范文隐形眼镜店自查报告自查报告凤阳县?眼镜店文昌街店申办《医疗器械经营企业许可证》自查报告凤阳县?眼镜店文昌街店经营场所注册地址为:凤阳县府城镇文昌街,经营面积48平方米;现有员工人数4人;其中相关专业人员2人。我店拟于2014年5月申办《医疗器械经营许可证》期间严格按照《安徽省医疗器械经营企业检查验收标准(2011版)》的要求积极准备,并进行严格的自查。现将自查情况汇报如下:(一)机构与人员(1)、我店设置有合理的组织架构(详见附件《凤阳县府城店文?昌街店组织机构职能框图》。)(2)、我店法定代表人及企业负责人为:?,熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。(3)、我店设置有质量管理人,对我店所经营产品具有质量裁决权。(二)技术培训与售后服务(1)我店对从事质量管理、产品采购、质量验收、储存保管、业务销售及售后服务等岗位的人员进行了有关法规规章、专业技术、质量管理和职业道德等知识的培训,有培训计划、培训记录并建立了培训档案。(2)我店定期收集产品的质量信息,及时上报、处理和反馈。对已销售产品如发现有质量问题,及时召回。属于国家重点监管的产品向市食品药品监督管理局报告,并及时做好记录。(3)我店按国家有关医疗器械不良事件报告制度的规定和我店相关制度,及时收集由本我店售出医疗器械的不良事件情况。如发现经营的产品出现不良事件时,按规定及时上报有关部门。(4)对质量查询、投诉和销售过程出现的质量问题查明原因,分清责任,并采取有效的处理措施,做好记录。(三)质量管理与制度情况(1)我店质量部收集和保存了与经营有关的医疗器械法规、规章以及所经营产品有关的使用标准或相关技术材料。(2)我店制定了符合自身实际的管理制度并严格执行。质量管理制度包括:质量文件管理制度;质量方针和目标管理制度;各级质量责任制度;质量管理体系内部评审管理制度;首营企业和首次经营医疗器械审核制度;医疗器械购进管理制度;医疗器械验收管理制度;医疗器械储存管理制度;医疗器械出库复核管理制度;医疗器械销售管理制度;效期医疗器械管理制度;不合格医疗器械产品的管理制度;设施设备管理制度;医疗器械产品退货管理制度;医疗器械培训、维修、售后服务管理制度;医疗器械质量跟踪和不良事件报告制度;医疗器械质量查询和投诉的管理制度;医疗器械质量事故管理制度;人员健康状况管理制度;卫生管理制度;医疗器械质量记录和凭证的管理制度。(3)我店建立有真实、全面的质量管理记录,以保证产品的可追溯性。质量管理记录包括:医疗器械首营企业、首营品种审核记录;产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录;温湿度记录;出入库单据;不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、质量事故、查询投诉的报告及处理记录;效期管理、售后服务等环节的质量跟踪管理,始终保证产品的可追溯性。(4)我店建立有医疗器械质量管理档案。对于首营企业和首营第三类医疗器械品种,我店制定了相关制度,并与相关企业签订了质保协议或劳动合同,同时索要该企业的合法有效的证件。(5)质量管理验收人员熟悉我店所经营产品的质量性能,并依据有关标准、合同及质量验证方法对对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐品种、逐批次的验收,同时还对医疗器械说明书、标签和包装标识以及有关证明文件、合格证和随机文件进行检查。(6)医疗器械的质量验收有验收记录。验收记录记载有到货日期、供货单位、品名、规格型号、数量、注册证号、生产批号、生产厂商、质量状况、验收结论和验收人员签字等内容。验收记录保存至超过产品有效期满后2年。售后退回产品,验收人员按进货的规定验收,并注明原因。(7)仓库保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件,凭验收员签章的验收入库凭证进行入库,对于质量异常、标志模糊的医疗器械予以拒收。(8)我店每年对直接接触产品的人员进行一次体检,并建立了健康档案。对于发现的有精神病、传染病、皮肤病等患者及时调离其工作岗位。(9)我店对质量不合格医疗器械进行控制性管理,其管理重点是:A、不合格医疗器械的确认、报告、报损、销毁有完善的手续和记录;退回的产品有退回记录,并单独存放。B、不合格医疗器械存放在不合格区,并有明显的标志;C、查明质量不合格的原因、分清质量责任,及时处理并制定预防措施;D、我店发现经营的国家重点监管医疗器械不合格,按规定的要求及时上报市食品药品监督管理局;(10)我店购进医疗器械,均向供货企业索取并保存以下加盖供货单位原印章的复印件:《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》、或《医疗器械经营许可证》法定代表人明确授权范围的委托授权书;;销售人员身份证明;《出厂检验报告书》《医疗器械产品注册证》及附件。(11)购进医疗器械有合法的购进凭证,并按规定建立了真实完整的购进记录,做到票、帐、货相符。购进记录包括:购进日期、供货