文档介绍：,◆A型题第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于 A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E所有与药有关的单位和个人正确答案:A 第2题中药饮片的炮制,必须符合A县级药品标准 B炮制规定 C制剂规定 D企业药品标准E一般药品标准正确答案:B 第3题目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有 A内、外科室 B护理部和供应部 C药剂科和同位素室 D医务处和中医科 E急症室和检验科正确答案:C 第4题对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该A责令停止生产、经营和使用 B进行用药评价 C按假药或劣药论处 D禁止出口 E撤消其批准文号正确答案:E 第5题药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须 A每季度进行健康检查 B每年进行健康检查 C每半年进行健康检查 D每两年进行健康检查 E经常进行健康检查正确答案:B 第6题国家卫生行政部门设置的药品监督员是由 A药学技术人员担任 B卫生技术人员担任 C行政管理人员担任 D专业技术人员担任 E工程技术人员担任正确答案:A 第7题医疗单位配制的制剂只限于 A在本单位临床和科研使用 B凭处方在市场销售 C在指定的市场销售 D医院之间使用 E集贸市场上销售正确答案:A 第8题生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其 A处以正品价格五倍处罚 B从重给予行政处罚C处以警告,或并处一万元以下处罚 D处以警告,或并处二万元以下处罚 E处以警告,或并处三万元以下处罚正确答案:B 第9题擅自销售从国外引种的中药材者,执法部门对其 A处以正品价格五倍处罚 B从重给予行政处罚C处以警告,或并处五千元以下处罚 D处以警告,或并处一万元以下处罚 E处以警告,或并处三万元以下处罚正确答案:D第10题撤消批准文号的药品以A劣药论处B责令停产、停止销售 C假药论处D不得继续使用 E可生产、销售正确答案:C 第11题新发现和从国外引种的药材销售必须 A经国家中药管理局批准 B经国家药品监督管理局批准C经省级卫生行政部门审核批准 D经卫生部批准 E经省中医药局批准正确答案:C 第12题药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是 A注册商标图案 B注册商标字样 C生产批准文号 D生产日期 E广告审查批准文号正确答案:E 第13题以下不属于药品的是A进口药品 B中药饮片 C卫生材料 D中成药 E血清疫苗正确答案:C 第14题以下以假药处理的情况是 A被污染的不能药用的药品 B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 E不符和药品标准其他规定的药品正确答案:A ◆B型题第15-19题 A产品 B原料 C物料 D辅料 E新药 1我国未生产过的药品 2中间产品和成品称为 3生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 4药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是 5原料、辅料、中间产品、包装材料和成品正确答案:EADBC 第20-24题A质量验收制度 B质量检验制度 C保管制度 D检查制度 E质量保证制度 1出厂前的药品必须执行 2药品经营单位收购药品必须执行 3药品仓库必