文档介绍：plementSystemantigen(bacteria)antiserumtothebacteriumnormalhuman/GuineapigserumresultsfresholdfreshagglutinationlysisVibriocholerae+++Vibriocholerae++-Vibriocholerae++++1895Bordet:霍乱弧菌溶菌试验新鲜血清中存在的成分,不具抗原特异性,辅助抗体介导的溶菌作用补体系统b补体系统的基本特点由血清、组织液和细胞膜表面的补体、补体受体和补体调节蛋白组成。血浆补体成分不耐热,56ºC加热30分钟即被灭活约90%的血浆补体成分由肝合成,少数由肝以外的细胞如单核-巨噬细胞合成。组织损伤急性期或炎症,补体产生增多,促炎细胞因子如IFN-g,IL-1,TNF-a,IL-6等可刺激补体基因表达生物级联反应体系,本质是连续酶促反应反应体系受到严密调控:补体反应中间产物含量低,半衰期短,易被多种补体调节蛋白抑制或灭活是固有免疫系统的重要组成部分,直接裂解进入机体的病原微生物,促进死亡细胞或异常自身细胞的清除,调节固有免疫细胞的功能,调节适应性免疫应答既可介导生理功能(免疫自稳、器官修复再生、神经保护),又能介导病理损伤激活补体系统的关键步骤:C3转化酶(C3convertase)和C5转化酶(C5convertase)的生成三条途径:经典途径(classicalpathway)MBP途径(MBPpathway)替代途径(alternativepathway)替代途径是最古老的补体激活方式,在感染早期即可发挥重要的免疫防御作用激活过程可分为识别阶段、plementactivation由免疫复合物中的抗体分子结合C1q后依次激活C1、C4、C2、C3、C5,随后结合C6、C7、C8、C9形成3个转化酶:C1酶、C3转化酶C4b2b、C5转化酶C4b2b3b产生3个过敏***(Anaphylatoxin):C3a、C4a、C5a受补体调节蛋白的调控:C1Inhibitor(C1INH)、C4BP、H因子、I因子、CR1等1个C1q、2个C1r和2个C1s分子借Ca2+连接而成的C1复合物,其中C1q具有识别Ig分子作用,C1r和C1s具丝氨酸蛋白酶活性。C1q为18条肽链组成的六聚体。髓系来源的白细胞合成。1qR,gC1qR,a2b1,IgG和IgM,磷脂酰丝氨酸,逆转录病毒的外壳蛋白、细菌脂多糖、孔蛋白、淀粉样纤维、凋亡细胞、C反应蛋白(CRP)、五聚环蛋白(PTX3)、朊蛋白(PrP),dsDNA等。功能包括启动经典途径的补体活化,趋化和辅助趋化,促进凋亡细胞清除,影响免疫细胞的分化和功能。识别阶段