文档介绍：第六章卤代烃卤代烃的分类和命名物理性质和化学性质亲核取代反应历程消除反应历程重要的卤代烃6-1卤代烃的分类和命名卤代烃:R-X官能团:-X(F、Cl、Br、I)一、分类卤代烷卤代烯烃卤代环烷烃卤代芳香烃CH3CH2CH2CH2Br1-溴丁烷CH2=CHCl***乙烯溴代环己烷溴苯多卤代烃CHCl3三***甲烷(***仿)F2C=CF2四***乙烯CH3Cl一***甲烷CH2Cl2二***甲烷一卤代烃二卤代烃叔(第三)卤代烃R-CH2-X伯(第一)卤代烃仲(第二)卤代烃异构体:CH3CH2CH2CH2Br二、命名1、系统命名法:卤素作为取代基选择连有卤原子在内的最长碳链作为母体(不饱和烃还应包含不饱和键);卤原子及其他支链作为取代基;编号时,要使卤原子和取代基的位次较小;命名时,依“次序规则”将取代基的位次列出,较优基团后列出。3-***-2-溴戊烷543212-***-3-溴丁烷12344-溴-2-戊烯123452-***-3,5-二溴己烷6543212、某些卤代烃惯用的名称***化苄***仿碘仿6-2物理性质常温常压下,***甲烷、***乙烷和溴甲烷:气体。其它:液体或固体。沸点:烃基相同的一卤代烷,碘代烷>溴代烷>***代烷同分异构体中,支链越多,沸点越低。密度:一***代烷、一***代烷密度小于1,一溴代烷、一碘代烷和多卤代烷密度大于1。不溶水,溶于大多数有机溶剂。卤代烷在铜丝上燃烧产生绿色火焰,可用来定性鉴定卤原子。有难闻气味,蒸气有毒(皮肤吸收)。6-3化学性质δ+δ-反应部位:亲核取代反应Nu:-B:消除反应极性共价键断裂一、亲核取代反应X的电负性越大,则键的极性越强。C-F>C-Cl>C-Br>C-I但发生亲核取代反应的活性次序却为:C-I>C-Br>C-Cl>C-F亲核取代反应通式为:亲核试剂离去基团底物亲核取代:亲核试剂进攻中心碳原子,,卤原子被羟基取代+OH-+Br-2-丙醇+OH-+Br-