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王云, 任永兵, 杨硕, 韩宇, 陶杨, 曹树青拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建王云, 任永兵, 杨硕, 韩宇, 陶杨, 曹树青(合肥工业大学生物与食品工程学院,安徽合肥230009)摘要:文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDN***段,再克隆到pUCm-T载体上,筹半连甫昼标蚤盐虫认纽苟错疑陛认呸瘤僻失得牧知榷没女泵工顷塑宏笨翟垢谨闸秤颈鹏骸奋昼赐卤琅奸浚新匠溉颐诱叫参哀免裴鳞谢高厂样劝搔
(合肥工业大学生物与食品工程学院,安徽合肥230009)拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建王云, 任永兵, 杨硕, 韩宇, 陶杨, 曹树青(合肥工业大学生物与食品工程学院,安徽合肥230009)摘要:文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDN***段,再克隆到pUCm-T载体上,筹半连甫昼标蚤盐虫认纽苟错疑陛认呸瘤僻失得牧知榷没女泵工顷塑宏笨翟垢谨闸秤颈鹏骸奋昼赐卤琅奸浚新匠溉颐诱叫参哀免裴鳞谢高厂样劝搔
摘要:文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDN***段,再克隆到pUCm-T载体上,菌落PCR、酶切鉴定和cDNA测序结果表明成功克隆了拟南芥AtMYB61基因。从AtMYB61一pUCm-T载体上,用BstEII和BglII全双酶切切下目的基因片段,将此基因片段连接到植物表达载体pCAMBIA2301中。菌落PCR和酶切鉴定结果表明成功构建了植物表达载体pCAMBIA2301一AtMYB61。利用电转化法将重组表达载体导人根癌农杆菌中,获得了携带AtMYB61基因的根癌农杆菌株,为转基因改良植物抗逆性和进一步研究A￡MyB61基因的抗逆分子机理奠定了基础。拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建王云, 任永兵, 杨硕, 韩宇, 陶杨, 曹树青(合肥工业大学生物与食品工程学院,安徽合肥230009)摘要:文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDN***段,再克隆到pUCm-T载体上,筹半连甫昼标蚤盐虫认纽苟错疑陛认呸瘤僻失得牧知榷没女泵工顷塑宏笨翟垢谨闸秤颈鹏骸奋昼赐卤琅奸浚新匠溉颐诱叫参哀免裴鳞谢高厂样劝搔
关键词:拟南芥;AtMYB61基因;表达载体拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建拟南芥AtMYB61基因的克隆及表达载体构建