1 / 67
文档名称:

UV-Fenton降解全氟辛酸及其机理研究.pdf

格式:pdf   页数:67
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

UV-Fenton降解全氟辛酸及其机理研究.pdf

上传人:山吉 2014/1/28 文件大小:0 KB

下载得到文件列表

UV-Fenton降解全氟辛酸及其机理研究.pdf

文档介绍

文档介绍:华中科技大学
硕士学位论文
UV-Fenton降解全氟辛酸及其机理研究
姓名:雷敏
申请学位级别:硕士
专业:分析化学
指导教师:朱丽华
2011-01-09
华中科技大学硕士学位论文
摘要
全氟化合物由于具有高的表面活性、高的耐热及化学稳定性以及高的光通透
性,被广泛应用于乳化剂、泡沫灭火剂、纸张涂料及清洁剂等。这类物质性质稳
定,在自然界中不易被降解,具有持久性及生物累积性,且对人体器官、生殖系
统及免疫系统等均具有潜在毒性,因此近年来备受关注。2009 年 5 月的斯德哥
尔摩公约缔约方大会第四届会议将这类物质中的全氟辛烷磺酸及其盐类、全氟辛
基磺酰氯列为 POPs。在全氟化合物中,多数前驱体经降解后主要生成全氟辛酸
(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)。
利用羟自由基(·OH)氧化作用的高级氧化技术常用于难降解有机污染物的
处理。但目前大多数研究者认为·OH 对全氟化合物的降解无作用,主要原因是全
氟化合物中 C-H 键全被 C-F 键取代,导致·OH 从被降解有物上的摘氢过程受阻。
针对这一难题,本文旨在通过 UV 光辐照强化 Fenton 过程实现全氟化合物的降
解。
本文在加大 Fenton 试剂用量,并用 254nm 的 UV 光照下,对 PFOA 进行了
降解,并优化了降解条件。UV-Fenton 反应的优化条件如下:初始加入量 Fe2+
mM、H2O2 mM 及 pH 。实验发现在反应初期 PFOA 的脱氟率较快,优化
条件下 2 h 内的脱氟率可达 40%以上。采用离子色谱和液相色谱-质谱联用仪对
降解产物进行了检测,测定结果表明降解产物主要为一些短链的全氟羧酸类物质
(C3~C7)以及矿化生成的无机 F-,但未检测出 HCOOH。
此外,本文还对 UV-Fenton 体系降解 PFOA 的机理进行了探讨。通过对 H2O2
的作用机理、活性自由基的鉴别以及降解过程中 Fe2+/总铁的摩尔比变化情况的
研究表明,在该体系中,H2O2 存在时主要是活性·OH 加快了 PFOA 的脱羧过程,
3+
而在 H2O2 完全消耗之后,主要是体系中生成的 Fe 在紫外光照下接受来自 PFOA
的电子导致 PFOA 脱羧及其进一步降解。
关键词:UV-Fenton; 全氟辛酸; 降解; 羟自由基
I
华中科技大学硕士学位论文

Abstract
pounds (PFCs) have many excellent characteristics such as
high surface-active effect, high thermal and chemical stability and high light
transparency. Thus they have been widely used as surface treatment agents in
emulsion, fire retardants, paper coatings and carpet cleaners. pounds have
caused serious health concerns such as potential toxicity on ans,
reproductive and immune systems because of its persistence and umulation.
Perfluorooctane sulfonates (PFOS) and its salts and perfluorooctane sulfonyl chloride
are classified as anic pollunants (POPs) on the fourth conference of the
Stockholm Convention. Perfluorooctanoic acid (PFOA) and PFOS are produced when
most of these perfluorinated precursor degradation.
Hydroxyl radical (·OH) oxidation as one of the advanced oxidation technologies
monly used in the treatment anic pollutants. But many researchers
consider that ·OH cannot oxidize PFCs on account