文档介绍：导师签名:衫删签导黾羝:知年占茂独创性声明签字日期:州暾荚拢既学位论文版权使用授权书方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地示谢意。学位论文作者签名:本学位论文作者完全了解江西师范大学研究生院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权江西师范大学研究生院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ
摘要作为◆羌谆峄贰⑦胚峄贰⑧蜻饭羌苁切矶嗵烊徊锏暮诵慕峁沟ピ#泛存在于药物分子和治疗剂中。因此,许多化学工作者正在努力开发基于此类核心骨架的构建方法,我们课题组尝试了从几种简单原料出发,合成了以上三类骨架的研究。本文主要介绍了利用串联反应构建羌谆峄贰⑦胚峄贰⑧蜻骨架的方法。首先,我们发展了促进下邻炔基苯甲醛、丙二氰、吲哚三组分经串联加成反应构建羌谆峄饭羌堋4送猓颐腔寡芯苛艘约虻サ腒缩合产物与咪唑或苯并咪唑为原料,促进下可以构建取代基不同的茚环方法,此方法也可以高效合成羌谆峄费苌铩其次,我们报道了利用串联贝克曼重排和分子内环化反应来高效构建吲哚化合物的方法。从邻炔苯基苯乙酮肟出发采用有机小分子三氯聚氰创呋克曼重排,得到酰胺中间体,然后直接加入过渡金属盐作为来活化炔键,经分子内环化得到多取代吲哚化合物;若是加入,。最后,,使用对甲基苯磺酰氯作为甇罨粒诓环掷胫屑涮宓那疤嵯拢猄取代反应,与硫酚反应得到蛎燕蜻羌埽捍=鹗鬝剂7从Γ敕蓟硼酸反应得到蓟〈泥蜻羌芑衔铩关键词:串联反应;羌谆峄饭羌埽贿胚峁羌埽秽蜻苌铮●
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录第一章研究背景与论文立题⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯多样性导向合成蚪椤串联反应简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.串联加成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..;⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第二章碱催化下串联加成一环化反应合成卜亚甲基茚环衍生物⋯⋯⋯⋯.前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..催化下邻炔基苯甲醛、丙二氰和吲哚的三组分反应⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.本章小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第三章串联重排和分子内环化反应构建吲哚衍生物⋯⋯⋯..前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.串联重排和分子内环化反应构建吲哚衍生物⋯⋯⋯..第四章利用串联策略构建喹唑啉衍生物⋯⋯,⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.·⋯⋯.粤谖蝗〈姆枷闳┗⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...蜻返腃。位衍生法合成蝗〈蜻,云渌虾铣一取代喹唑啉化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯利用串联策略合成涣蛎燕蜻苌铩促进下的苯炔基窖羌谆丙二酸脂化合物和咪唑的反●..
.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.全文总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.附录:代表性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究生期间发表论文清单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..串联偶联反应构建喹唑啉骨架化合物⋯.⋯⋯⋯⋯⋯.致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..,⋯⋯⋯⋯⋯⋯◆
多样性导向合成蚪串联反应简介●从年到年,被美国食品和药品管理局嫉忠┪镏杏ヌ烊徊铮ピ从谔烊徊铩A硗猓サ目拱┮┪锖タ垢腥疽┪镌从谔然产物。但是天然产物本身在自然界的储量常常有限,化学合成大多具有路线长、收率低等特点。因此,以天然产物为起点,建立分子多样性和结构复杂性的类天然产物化合物库就成为一种必然趋势。年,∽┭Ш突物学研究的快速发展。传统的组合化学由于受到反应原料和反应过程的限制,只能制备得到较为简单的化合物,在大多数的情况下,较难实现多样性合成和手性化合物的合成,使得它在有机合成中的应用受限【俊指的是以一种“高通量”的方式产生“类天然产物’’的策略。其合成一般从最初的单一原料出发以简便易行的方法合成结构多样、构造复杂的化合物,再筛选它们的生物活性的过程。】赡芏嗟囊攵样化的官能团,使得