［医学］药物代谢动力学学.ppt

文档介绍：药物代谢动力学学药物要产生特有的效应,必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度,与药物剂量及药动学有密切相关,它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。本章主要了解药物吸收、分布、代谢和排泄的基本规律。药物药物进入血液药物进入组织(器官)药物(或代谢物),首先必须跨越多层生物膜,进行多次转运。药物吸收、分布、代谢、排泄的过程必需进行跨膜转运。生物膜是由蛋白质和液态的脂质双分子层(主要是磷脂)所组成。由于生物膜的脂质性的特点,故只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。药物的跨膜转运方式,按其性质不同可分为两大类:、被动转运特点:(1)药物顺浓度差转运(2)不耗能(3)不需要载体(4)无饱和限速及竞争性抑制分为简单扩散和易化扩散两种。1、脂溶扩散(lipiddiffusion)(简单扩散):药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运的一种被动转运。大多数药物是通过该方式转运。影响因素::药物在脂质膜的一侧浓度越高,扩散速度越快,当膜两侧浓度相同时,扩散即停止。。脂溶性高、分子小、极性小及非解离型药物容易转运。大多数药物(弱酸性、弱碱性)在体液中有一定程度的解离。解离度大小与药物的酸碱度(PH)有关。弱酸性药物在PH偏低的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧。弱碱性药物。。。。。