文档介绍：摘要的一组蛋白质,19859于金属硫化物,硫代硫酸盐,元素硫,和二价铁的特点是使用二维聚丙烯酰***凝胶电泳。N-亚铁硫杆菌23270。。两组蛋白质可以区分开来。第一种由蛋白质高度上调了增长的硫化合物(以及对亚铁增长下调)的:一个44kDa的外膜蛋白,远销21-kDa的假定硫代硫转移酶蛋白,一个33kDa的假定硫代硫酸盐/硫酸结合蛋白质,45kDa的推定的荚膜多糖输出蛋白,和功能未知的推测的16-kDa蛋白。蛋白质的第二组包括那些在硫下调了增长(以及对亚铁增长上调):rusticyanin,细胞色素C552,一个假定的磷酸盐结合蛋白(PST文件),核***糖二磷酸羧化酶的小亚基与大亚基和30-kDa的推定CbbQ蛋白,等等。结果表明,一般的铁和硫利用率途径的分离。Rusticyanin,除了被高度表达于二价铁,也被新合成的,如通过代谢标记来确定,尽管在较低的水平,对硫的化合物和不含铁的金属硫化物生长过程。在含有铁,如黄铁矿和黄铜矿金属硫化物生长,合成上调上亚铁和那些上调对硫化合物两种蛋白,这表明两种能量产生途径被同时感应取决于可氧化的底物中可用的种类和浓度。氧化亚铁硫杆菌(原氧化亚铁硫杆菌)是一种化能自养细菌,从二价铁,元素硫,或部分氧化的硫化合物(6,16,26,30,41)的氧化得到它的能量。这和目前在其栖息地溶解金属硫化物等微生物的能力在biomining操作成功应用(30,41)。参与二价铁的氧化反应进行了研究,详细(5,8,21,26,30,41)。然而,从二价铁的电子通路,以氧气尚未完全建立的(44)。末端电子受体被认为是细胞色素氧化酶锚定到细胞膜。会发生通过几个周质的载体,其中至少包括蓝色铜蛋白rusticyanin和细胞色素C552电子的转移。最近,一种高分子量c型细胞色素,CYC2,已被建议是在二价铁和氧之间的呼吸途径的初始电子受体的主要候选者。这个途径是CYC2→rusticyanin→Cyc1或被(C552)→细胞色素氧化酶评为Aa3级(44)。(31,36-38)。硫代硫酸钠已被假定为在黄铁矿(34)的硫部分的氧化的关键化合物。含有该氧化反应的所有已显示发生化学(32,33)。然而,硫化合物氧化酶,,氧化硫硫杆菌A.,或Acidiphiliumacidiphilum的连四硫酸盐水解酶也可参与该过程(9,11,12,22,39)。此外,(III)离子作为氧化剂(34)的化学反应进行竞争。一硫***(40)如前所述。这种酶是一种硫代硫转移酶(TST)打破了二硫键存在于硫代硫酸盐,生成硫和亚硫酸盐。其它酶也参与硫代机制,(36)的硫代硫酸盐氧化酶。Ramirez等人。最近描述的导出TST-样蛋白A中氧化亚铁硫杆菌,是高度表达的,当细菌生长在黄铁矿和硫,但是不能以二价铁(29),并且其可能参与硫代谢。进一步研究了一些涉及的硫和金属硫化物的氧化的成分,我们分析了通过表达蛋白质组学由细菌合成的蛋白质的子集上生长时的Fe(II)离子,S0,硫代硫酸盐,黄铁矿,黄铜矿,或铁免费金属硫化物。我