文档介绍:EMMPRIN和MMP2的表达与大肠癌临床病理学的关系及意义
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
【摘要】目的: 探讨大肠癌组织EMMPRIN和MMP2蛋白的表达意义. 方法: 大肠癌患者108例,以正常结、大肠黏膜30例作为对照,应用SABC免疫组化方法检测EMMPRIN和MMP2蛋白的表达. 结果: %(88/108) %(93/108),明显高于正常大肠黏膜组织(%%,). EMMPRIN和MMP2在中、低分化癌中的强阳性表达率高于高分化癌();浆膜浸润及淋巴结转移组的强阳性率高于无浸润及淋巴结转移组();Dukes C~D 期的强阳性表达率高于Dukes A~B 期(). %(85/93),Spearman 等级相关性检验分析表明大肠癌组织中EMMPRIN的表达和MMP2的表达之间呈正相关(r=,). 结论: EMMPRIN和MMP2与大肠癌的发生、浸润、转移有关,可作为新的大肠癌标记物用于联合检测,具有重要的临床意义.
【关键词】 EMMPRIN 明胶酶A 结肠肿瘤病理学临床
0引言
大肠癌是消化道的常见恶性肿瘤之一,临床上多根据肿瘤大小、淋巴结转移情况、病理学分期及组织学分级,来判断其病程及预后. 近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,许多蛋白质分子标记物已被用于恶性肿瘤的诊断. 恶性肿瘤的侵袭生长是瘤细胞、宿主细胞及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)之间涉及到信号传导、基因、酶类及ECM 等多方面因素的一系列复杂、多步骤相互作用的结果. 在整个侵袭过程中,蛋白酶对ECM 的降解是瘤细胞侵袭转移的关键[1-2]. 其中,基质金属蛋白酶类(MMPs)在细胞外基质降解过程中起了主导作用[3]. 而细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)在恶性肿瘤细胞膜上有较强的表达;它能诱导MMPs在肿瘤细胞表面的表达和活化,因此瘤细胞可通过其表面的EMMPRIN 分子作用邻近的正常细胞,使其表达并分泌MMPs,降解细胞外基质,从而促进肿瘤的侵袭与转移[4-5]. 我们应用免疫组织化学方法检测了大肠癌组织中EMMPRIN和MMP2蛋白的表达,探讨二者与大肠癌临床病理学的关系及其临床意义.
1对象和方法
200501/200712大肠癌手术标本108(男65,女43)例;±(30~75)岁. 全部获病理学诊断. 患者术前均未行化学治疗或放疗. 另取正常直、 例,低分化腺癌28例;有浆膜浸润者49例,无浆膜浸润者59例;有淋巴结转移者48例,无淋巴结转移者60例; DukesA~B 期58例, C~D 期50例.
采用免疫组织化学染色SABC法,鼠抗人EMMPRIN mAb(工作浓度1∶100)、鼠抗人MMP2 mAb(工作