文档介绍：p53、VEGF、TSP1在良性前列腺增生症及前列腺癌患者前列腺组织中的表达及意义
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【摘要】目的探讨p53基因、血管内皮生长因子(VEGF)、凝血酶敏感蛋白1(TSP1)在良性前列腺增生症(BPH)及前列腺癌(Pca)患者前列腺组织中的表达及意义。方法 BPH患者20例,Pca患者80例。Pca组Gleason评分7者为低评分组46例,Gleason评分≥7者为高评分组34例;无骨转移者59例,有骨转移者21例。运用免疫组化二步法检测各组中p53、VEGF、TSP1的表达水平。结果 Pca组中p53、VEGF的表达明显高于BPH组(),BPH组中TSP1的表达明显高于Pca组();Pca中低评分组、无骨转移组p53、VEGF的表达分别明显低于高评分组、骨转移组();低评分组、无骨转移组TSP1的表达分别明显高于高评分组、骨转移组()。Pca组中p53与VEGF的表达呈正相关,p53与TSP1的表达呈负相关。结论在PCa中p53抑癌基因突变,可能上调VEGF和下调TSP1,抑制肿瘤血管的生成,p53、VEGF和TSP1是PCa恶性程度和预后判断的重要指标。
【关键词】前列腺癌;良性前列腺增生;p53;血管内皮生长因子;凝血酶敏感蛋白
1
前列腺癌(Pca)是西方国家男性最常见的恶性肿瘤。目前在我国PCa发病率增高,严重危害男性健康。血管形成是促进肿瘤生长、增殖、转移的重要性因素,p53是重要的肿瘤抑制基因,与人类多种肿瘤的发生、发展有着密切的关系。Visakorpi 等〔1〕认为,在PCa中p53的高表达与高病理分级、高细胞增生率相关,高水平的p53免疫染色是PCa预后最好的预测因子之一,且与12倍的死亡率相关。血管内皮生长因子(VEGF)、凝血酶敏感蛋白1(TSP1)是重要的血管生成调节因子。Dameron等〔2〕报道野生型p53通过上调TSP1的合成而抑制血管生成。我们采用免疫组织化学方法检测良性前列腺增生症(BPH)及PCa组织中p53、VEGF、TSP1的表达情况,探讨p53、VEGF、TSP1在PCa中作用。
1 材料与方法
材料我院2000~2006年期间BPH标本20例,PCa标本80例,所有标本均有病理诊断。患者年龄52~91(平均70)岁。BPH患者中经耻骨上前列腺切除术8例,经TURP术12例;PCa患者中经根治术11例,经直肠前列腺穿刺术20例,经TURP术49例。PCa根据Gleason分级,Gleason评分7为低评分组(46例);Gleason评分≥7为高评分组(34例),根据有无骨转移分为无骨转移组(59例)和有骨转移组(21例)。所有标本经10%甲醛固定12~24 h后常规石蜡包埋,每例标本制4 μm切片4张分别检测p53、VEGF、TSP1及HE染色。

试剂来源与工作浓度一抗均为鼠抗人单克隆抗体,其中p53、VEGF抗体购自北京中杉生物技术公司,p53、VEGF为工作液。TSP1原液购自SANTA CRUZ生物技术公司,工作浓度为1∶50。PoverVision二步法免疫组化检测试剂盒、DAB染色剂购自北京中杉