文档介绍：参麦辅助减轻恶性肿瘤化疗毒副反应的探讨
【摘要】目的观察辅助参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副反应的临床疗效。方法将90例患者分治疗组和对照组进行观察。治疗组55例,化疗的同时给予参麦注射液滴注;对照组35例,按常规化疗治疗。观察 2组白细胞、血小板下降及胃肠道反应情况。结果治疗组与对照组的疗效相比较无显著差异(P>)。治疗组与对照组化疗后全身症状相比较:乏力纳减,有非常显著差异(P<);心律、骨髓保护均有显著差异(P< ); 恶心呕吐、腹泻均无显著差异( P> )。白细胞下降0、I、II、III 、IV度治疗组与对照组比较,差异有显著性意义(P< )。血小板在 0 、I 、II 度治疗组与对照组比较,差异有显著性意义( P< )。胃肠道反应在 0 、I 、I I 、III 、IV度治疗组与对照组比较,差异有显著性意义( P< )。结论参麦注射液具有减轻恶性肿瘤化疗后消化道反应,促进骨髓红系造血,提高白细胞、血小板的功效,有扶正抗癌、提高免疫的作用。
【关键词】肿瘤化疗参麦注射液毒副作用
恶性肿瘤化疗过程中,由于抗肿瘤药物对机体的毒副作用,导致患者出现消化系统的副反应。2009年10月~2010年10月,笔者在化疗的同时加用参麦注射液,观察参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副作用,收到较好的疗效。现报告如下:
1 材料与方法
一般资料本组90例均为住院患者,男58例,女32例; 年龄25~78岁,中位年龄55岁。均经影像学、组织学或/和细胞学检查确诊为恶性肿瘤。其中肺癌22例( 小细胞癌8例、非小细胞肺癌1
4例),胃癌19例,肝癌15例,腹腔恶性淋巴瘤9例,食管贲门癌11例, 卵巢癌9例,子宫内膜癌5例。90例包括复发转移肿瘤,预计生存期 3个月以上能接受化疗者,随机分为化疗加参麦组( 治疗组),单用化疗组(对照组) 。
治疗方法两组病例化疗方案(基本类似肺癌),见表1。
表1 两组病例化疗方案
名称化疗方案
小细胞肺癌 EP,CAO方案
非小细胞肺癌 MV P,IFOP,CAP方案
胃癌 ELF,FAM方案
肝癌 TAE,TI E( 肝动脉插管介入化疗加栓塞)
腹腔恶性淋巴瘤 CHOP方案
食管贲门癌 PF,PVF,ELF方案
卵巢子宫内膜癌 CAP,IFOP方案
治疗组:在化疗开始同时用参麦注射液 40~60 ml 加 5% 葡萄糖等渗盐水 250ml 静滴,每天1次,连续 l0天为一疗程,2疗程后评价疗效。对照组:单用化疗。
疗效评定化疗疗效以国内统一实体瘤疗效标准及参照世界卫生组织(WHO) 标准[1], 即:CR(完全缓解),PR(部份缓解) , NC(稳定),PD(进展)。化疗药物毒副反应采用 WHO统一的抗癌药急性及亚急性毒性分级标准评定(分 0度、I度,II度,III度、
Ⅳ度)。分别为白细胞(×109/L):0度(≥ )、I度(~)、Ⅱ度(~)、Ⅲ度(~) 、IV度(<);血小板(×109/L) :0度(≥100)、I 度(75~99)、Ⅱ度(50~74)、Ⅲ度(25~49)、Ⅳ度(<25