文档介绍：《食品安全法》培训全美世界(浙江)药业有限公司*基本信息《中华人民共和国食品安全法》(以下称食品安全法)2015年4月24日经全国人大常委会十四次会议修订通过,并经主席令公布,自2015年10月1日施行。至此,保健食品的“非行政许可审批”转为行政审批项目”。《食品安全法》共10章154条,比原《食品安全法》多了50条。**2009年《食品安全法》涉及保健食品的条款只有第五十一条,“国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依法履职,承担责任。具体管理办法由国务院规定。声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。原《食品安全法》条款**现《食品安全法》条款2015年版《食品安全法》涉及“保健食品”内容的有第七十四、七十五、七十六、七十七、七十八、七十九、八十二、八十三、一百零九、一百二十四、一百二十六、一百四十、一百五十二条,共13个条款。对入市前的许可管理,生产管理,市场监督,广告管理,违法处罚都给予了规定**第七十五条保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产。有关产品管理的条款**第七十七条依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品作出准予注册决定的,应当及时将该原料纳入保健食品原料目录。依法应当备案的保健食品,备案时应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性和保健功能的材料。有关产品管理的条款**2009年《食品安全法》涉及保健食品的条款只有第五十一条,“国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依法履职,承担责任。具体管理办法由国务院规定。声称具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容必须真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分必须与标签、说明书相一致。有关产品管理的条款**第七十九条涉及广告管理。第八十二条、八十三条涉及生产管理。第一百零九条涉及将保健食品作为监督管理重点。第一百二十四条、一百二十六条、一百四十条涉及法律责任。其他有关条款**《食品安全法》的新内容很多。按人大有关人员答记者问所说:“这次新《食品安全法》的法律修改力度非常大,主要修改是八个方面的制度构建。”如:完善统一权威的食品安全监管机构,由分段监管变成食药监部门统一监管;更加突出预防为主、风险防范;明确互联网食品交易的规定;加强了对农药的管理;加强对食用农产品的管理;规定了社会共治原则等等。《食品安全法》新内容*