文档介绍：血吸虫的生物研究
血吸虫和钉螺的生物学
免疫、致病与预防
细胞分子学与分子生物学
血吸虫的生物学
各期形态
成虫
虫卵
毛蚴
胞蚴
尾蚴
童虫
图日本血吸虫卵及各期幼虫
生活史:
成虫寄生,产卵(有性世代)
虫卵的排出
毛蚴的孵化
幼虫在中间寄主钉螺体内的发育繁殖(无性世代)
尾蚴逸出与侵入终寄主(人和哺乳动物)
童虫移行和发育
异位寄生与异位损害:日本血吸虫成虫寄生在门脉系统以外的静脉内称异位寄生,而见于门脉系统以外的器官或组织的血吸虫虫卵肉芽肿则称为异位损害(ectopic lesion)或异位血吸虫病。血吸虫卵进入脑和脊髓产生异位损害,可致严重的神经系统并发症;经侧支循环进入肺的虫卵可引起肺动脉炎,甚至肺源性心脏病;罕见的异位损害可见于皮肤、甲状腺、心包、肾等处。
多发生在大量尾蚴感染的急性期,而慢性期及晚期患者也可出现。经动物试验结果初步分析,急性血吸虫病患者合并脑或肺的异位损害可能由于感染大量尾蚴,虫数过多,发生异位寄生和损害。晚期因肝纤维化,发生侧支循环,门腔系统吻合支扩大,肠系膜静脉的虫卵可被血流带到肺、脑或其他组织引起病变。
参考教材P115~118
生理和生化
血吸虫的摄食、消化和营养的吸收
血吸虫生长发育的营养物质来自于寄主,它具有两个吸收营养物质的界面,即体壁和肠道,每一个界面对吸收的物质具有选择透过性。体壁有吸收和消化的功能,目前认为单糖的摄入主要通过体壁而不是肠道,并且尚能吸收介质中的若干氨基酸。肠道是血吸虫吸收营养物质的另一个途径,虫体通过口腔不断吞食寄主的红细胞。红细胞被虫体的蛋白分解酶消化。雌虫的酶活力比雄虫的高,红细胞提供的营养物质为血红蛋白的α及β链,消化后产生肽或游离氨基酸,以及来自红细胞中的核苷酸的核苷。红细胞被消化后残存于肠道内的棕黑色素是一种复合的卟啉物质,血吸虫无肛孔,色素残渣从口排出。
血吸虫的物质代谢
能量代谢:能量主要来源于糖酵解,血吸虫体内含有参与糖酵解的一系列酶类。除糖酵解外,日本血吸虫还存在三羧酸循环系统,实验证明血吸虫的三羧酸循环系统可提供虫体总能量的25%。
合成代谢:在蛋白质的合成代谢中,血吸虫除含有多种重要的氨基酸之外。还有多种活力较强的转氨酶类,也发挥着重要作用。此外,在血吸虫的核酸代谢中存在嘧啶自身合成的酶系。血吸虫虫体前端的中枢神经节两侧纵神经干及分支中存在乙酰胆碱酯酶、胆碱酯酶、乙酰胆碱及乙酰化酶,参与吸血虫神经递质的代谢。
曼氏血吸虫:一种典型的肠系膜血管内寄生的人体血吸虫,,最终有几个不同脏器被累及。在尾蚴侵入阶段,可能发生一过性皮炎或称“游泳者痒症”,其后大部分的病变是宿主对血吸虫卵免疫反应的直接或间接结果。在轻度感染中,卵导致的损害可能是亚临床症状的。然而在较重的感染中,卵瘀积于肠粘膜和粘膜下层,引起肉芽肿反应,这能伸展到肠腔内,成为假乳头瘤,其中有或无钙化的卵。这类轻度的病变化几乎不发生问题,但是更广泛发展时它们能引起大肠梗阻和失血。
很多虫卵由血流从肛门脉系统带至肝脏。卵阻留在那里,并在其周围引起一系列复杂的细胞应答。这样引起的肝脏的全面损害导致肝脏肿大,随***脉高压,脾脏肿大也同时发生。对门静脉循环的损害导致建立侧枝循环,并能使循环中的卵绕过肝脏的过滤功能。因而大量的卵开始积贮到肺内,造成肺血管变性的病变,接着导致心脏的病理变化。
间插血吸虫:利用水泡螺类宿主,这种血吸虫的卵具有末端棘刺,其分布极狭,只局限在非洲中部和西部的某些地区。在喀麦隆的螺宿主为褔氏水泡螺,在扎伊尔螺宿主为非洲水泡螺,这些螺典型地栖息在净水池塘和湖中,这些也是人通常被感染的场所。间插血吸虫作为一种肠系膜静脉寄生的血吸虫,所引起的病变相似于曼氏血吸虫,但较轻。
日本血吸虫: 其分布对曼氏血吸虫和间插血吸虫来说是异域的,它仅限于远东。这种寄生虫的卵从效用上讲是无棘刺的,而且比其他血吸虫的卵要小。日本血吸虫病的症状学与另外两种与肠道有关的血吸虫相似,不过由钙化卵引起的大肠病理变化常更为严重。
在日本血吸虫病,一个重要方面与其他人体血吸虫病不同,即是它的动物病源性方面,它主要适应在一群夜出活动的小哺乳类动物中传播。在这些动物中,有不少野兽和家禽,对这一种人体疾病起着重要的贮存宿主作用。鼠、犬、水牛、猪、山羊和黄牛都可被感染,这就使得此病预防比其他血吸虫病更为复杂。日本血吸虫的螺宿主的两栖****性意味着这种血吸虫的传播地点不同于其他血吸虫的危险水域。
埃及血吸虫:这种血吸虫在非洲的大部、马尔加什和中东的一部分地区感染人类。非洲水泡螺群在南非和东非是重要中间寄主,而在埃及和伊朗是截口水泡螺。此病的症状不同于其他血吸虫,主要是因为成虫寄生部位在膀胱静脉中。卵产于膀胱和输尿管壁内。肉芽肿