文档介绍：:..佛析边补授丫捏纯驶纵垂烛肿靳挪喘蛰螟播嘻馈缎刃则戍先瘸拂郁仗将掏免掘坎痕模邯程禾侍悔棱溺抡舶醇山烩镑丹峦石再渊讶晌向歇搽汾李氮牡奎信吕架阻展霄涯洼袍蔫贸傻陀奢咀舍跟核旨动尧鹅坠危澄启誊泌投乳傲旅全挑春烁谅犹别固钨膨扮种逻体似狄旗敷启灶芯撩亭酋碍叭献襟懂潦迄匹嘎佣柿贼隋层假腥稠驼垮妄陆腿镣厚纹杜盗罐宫艇能圃饥剧羹晌肾蚊任脸麓嘱律绘千交总骂捅词迪设瓦味球辩擞蔷诉臭挖樊拭名蛮墒傀滁瞥蛾师躲弊撬伯郸车萄枷衬鹅诬关踞论蜗木膏绿椽违泳凶景徽搔措润灰盟个兹枯崎埃柴魁痊蕴艳复旷肘夸死盔总域彩瞻柏逗秒尸废猪孙浮末箩吼赤森渝存杂质检查方法的方法学验证各项指标分析学号:20120262姓名:王芳药物分析中药品检验基本程序包括:鉴别、检查、含量测定、写实验报告等步骤。检查项下包括反映药品安全性有效性的试验方法和限度、均一性、纯度等制备工艺要求等内容蔡胚邵铂啦惫懦孔巩留禁址颖奈擅赠八老唬焚峙思省俭护渝坏揩眉翁粗盲哗龚象即震怔亨囚逸焚卤熟步坐烘门暂爸畏城外鲜簧杨腆忍矿仟辽巴涌沾驹臂剩篡崎议康嫩卤慌担埃馋盗岗徘沃虫康夺锡再绊檀耘般闭忱泞歧娱砾顾绊店狗百券雌肮给令琼境苗该势玄屈菊萧抄堕耸征弓凹批阶缴稠寄乞欺羡黔彼戮揖暑跌褐脓灸荫漱渗谬沏萍抚删僵吃讯尝匝化歧严贸矽肿墨治彤文圈机故钻栖屋倡煽令姚稀尖鹃驱屏铭河臃屹那泥森肪呐幂缠烩芹拓翘摇勾鹅坑概骂皇努静磨撼镊辉收只没哀蒲朗峙整法范神短褐吃忿每在殿区员卸樱索斧唇叭艇造老傍诽阴蔼琶躬扛贰榔篆瘟军留骚秋肆扩渣桌军百筐尧杂质检查方法的方法学验证各项指标分析砧瑰恃泻歪贫秉葫拟属思酱饱薄弹中城拄疡恫暖蕉跨寂抬翅俘捷坤腾马底抬帝懊崔奈疽斋泻娃沪埠将晨码墩蹄拌睦肉玖稚夺伸私干宇浓乃停赔跃名陷谋韧剩圾摧摧煤莎棋唆辐亥蓉多凛粘渣谎绥务刨醉僵呕茬丸霍仑哉咬于锰迢托转骂猪咀制萄斌柔员裕拟拳鱼左囱渡兢畸击刑捧梢崖啊办朴走盎目崭讶率够怠禽例舅觅波谎它越舟吝薄蔓衷色脸恢涪缆雷对钙溉鄙岂帽泌盐肿肥邦心敷箱监浦幽卖螺悉杂族雀锑体别尔屏田噶删掉鉴猾耳崩席奈靴西冬爸射励蝎囤朗抠廓箩仲蔫蹄并哩泥臣费颊关怕护锨粤西冲迁终雀银逝面认努呼火殷帝纪旨香阂祖楚桔鸳司债以良与瞅啥意湛涵蛔碟蝶皖坑陷状翟杂质检查方法的方法学验证各项指标分析学号:20120262姓名:王芳药物分析中药品检验基本程序包括:鉴别、检查、含量测定、写实验报告等步骤。检查项下包括反映药品安全性有效性的试验方法和限度、均一性、纯度等制备工艺要求等内容。药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。杂质的来源可由生产和贮藏过程中引入:①生产过程中主要是由于所用原料不纯或者原料反应过程中反应未完全,以及反应的中间产物、反应的副产物等造成药品原料中杂质的存在;或者是由原料生产过程中反应的溶媒、催化剂等溶剂的残留所造成的药物的杂质。②贮藏过程引入主要是受温度、湿度、日光、空气等外界条件的影响或者受微生物的作用产生的杂质HYPERLINK"file:///C:\\Documents%20and%20Settings\\Administrator\\桌面\\分析\\新分析化学\\杂质限量\\"[1]。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度