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新型手性二胺催化剂的合成及其在水中催化化学计算量的不对称直接Aldol反应.pdf

上传人:Horange 2014/2/8 文件大小:0 KB

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新型手性二胺催化剂的合成及其在水中催化化学计算量的不对称直接Aldol反应.pdf

文档介绍

文档介绍:锄张待独嚣学位论文作者始妾超专超独创性声明学位论文版权使用授权书阹月力/日≥签字日期:如硼年旅魅量鲍丕挝整直接△筈遭本学位论文作者完全了解西南大学有关保留、使用学位论文的规本人提交的学位论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中引用他人已经发表或出版过的研究成果,文中己加学位论文作者:签字日期:加耗定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ椋韭畚模嚎诓槐C埽口保密期限至年月止了标注。许论文被查阅和借阅。本人授权西南大学研究生部可以将学位论文的描等复制手段保存、汇编学位论文。、.
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摘第催化剂的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...;し椒ǖ难≡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯催化剂的筛选及其催化反应条件的筛选⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。.≡≡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯反应底物的扩展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..平行放大实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第率笛椴糠帧主要试剂、仪器和一般测试条件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。.●
催化剂的合成及其表征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..催化芳香醛与酮的不对称直接从νǚā平行放大不对称直接从Φ耐ǚā第陆崧塾胝雇结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.附录糠只衔锏钠淄肌附录妒科诩渫瓿陕畚那榭觥致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
新型手性二胺催化剂的合成及其在水中催化化学计算量的不对称直接从摘要有机化学专业硕士研究生李超指导教师傅相锴教授●关键词:有机催化叔胺二胺化学计算量从λ近十年来,不对称合成是有机合成最具有吸引力的领域之一。不对称直接从ψ为一种最有效的合成姆椒ǎ芄簧稍谛矶嗵烊徊锖鸵┪锢锍<,从而在近年来受到了高度的关注。然而,在有机小分子催化不对称直接从χ写罅康耐M皇褂茫被岫曰肪吃成一定的污染,从而阻碍了这种反应体系实际运用。因此,发展一些降低酮用量的小分子有机催化有效方法是非常有必要的。同时,有机小分子催化的不对称合成中不像自然界中的酶催化反应一样,可以在温和的条件下在水相中反应,对映选择性的有机催化反应大都发生在有机溶剂里或者是添加水的混合溶剂里。总之,能够在水相中发生反应并且具有高的对映选择性的催化体系在现代化学里仍很有限,而发展这些高效的催化体系必将成为人们不断追寻的目标。本论文以廉价、商业可行、光学纯的环己二胺合成了一类新型的伯胺一叔胺二胺化合物,该化合物能与三氟甲磺酸形成有机盐催化剂,该催化剂以水为介质催化化学计算量的芳香醛与脂环酮不对称从Γ玫胶玫牟剩嵌杂ρ≡裥:和对应选择性,符合原子经济性和绿色化学的特性。这种新型的催化剂也能有效地催化平行放大量的不对称从Γ⑷〉孟嗤降拇呋Ч得髁烁么呋猎诠ひ抵芯哂屑ù蟮挠τ们熬啊摘要,

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是与生命过程有关的化学问题,比如各种生命现象和生命活动是按什么样的精确手性识别方式进行的等等,对这些问题的解答,是离不开立体化学的协助和理解。也可以说,在上述任何一个当今领域的重要发现和突破,都离不开手性的指导、理解和阐述¨生命体的三大基础物质糖、蛋白质和核酸,在生命体里几乎都是以单一手性构型存在的,例如蛋白质的组成部分是剐偷陌被幔舛嗍际亲笮模而构成淀粉/纤维素的糖都是剐偷模蠖嗍舛际怯倚摹>哂惺中曰衔生命活性的受体部位,与药物的相互作用也是以手性的方式进行的。因此,具有两个对映体的药物以不同的方式参与作用引起不同的效果就不足为怪了有关手性药物的文献中引用最多的案例是发生在世纪年代中期“反应停录5笔庇捎谡蚓布辽忱劝,见图所示辉懈敬罅渴用,导致了诞生的婴儿具有严重的畸形。..异构体。因此,⑸5牵虑樵斗如此简单,经过深层次的研究表明:沙利度胺能发生开环讲解,并且它的一对对映体可以快速发生消旋化,这一过程在人体内进行的速率比体外还快。所以,即使使用具有光学异构体的沙利度胺也不能避免反应停事件的发生【!S纱丝杉体化