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医疗机构药品调剂质量管理规范.docx

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医疗机构药品调剂质量管理规范.docx

上传人:459972402 2019/8/27 文件大小:29 KB

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文档介绍

文档介绍:医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂一、处方的意义和结构(参考《 处方管理办法》)(一)处方的概念 处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。掌握以下三点: :注册的执业医师和执业助理医师。 :由药学专业技术人员。 :处方是发药凭证。(二)处方的意义 ①技术上的意义:处方是药师调配、发药的书面依据;②经济上的意义:处方是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始数据;③法律上的意义:在发生医疗事故或经济问题时,处方是追查医疗责任、承担法律责任的依据。(三)处方的结构 :包括医疗、预防、保健机构名称,处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。***品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号, 代办人姓名、身份证明编号。 :以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。 :医师签名和(或)加盖专用签章,药品金额以及审计、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。1(四)处方的种类 :中药处方、西药处方; :普通处方(医保处方、自费处方)、急诊处方、儿科处方、***品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方,按规定用不同颜色的纸张印刷,并在处方右上角以文字注明。二、处方调配 处方调配的一般程序 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,一般包括以下过程:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药时,应当对患者进行用药说明与指导。 首先是开方医师的资质是否符合规定,不同的药品是否使用规定的处方笺书写, 还包括以下内容:①对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; ②处方用量与临床诊断的相符性;③剂量、用法;④剂型与给药途径;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; (1)仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配;2)对贵重药品及***品等分别登记账卡;(3)药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法,准确规范地书写标签;(4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错;(5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意,“置2~8℃保存”;(6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签;(7)核对后签名或盖名章;(8)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。特殊调剂:根据患者个体化用药的需要,药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配,如稀释2液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等,应在清洁环境中操作,并作记录。(1)核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;(2)逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量,并签字;(3)发现配方错误时,应将药品退回配方人,并及时更正;(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要特别说明;(5)发药时应注意尊重患者隐私;(6)尽量做好门诊用药咨询工作。三、药品的摆放 ①对不同性质的药品应按规定分别保存:冷藏、干燥处,