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含1,2,4-三氮唑类化合物的设计与合成.pdf

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文档介绍:指导教师签名:蛊棺呃论文作者签名:型红滥ḿ贺论文评阅人喊儆ǘ鞠缰痢!翌釜盔兰垒盒郝ⅲ豪荻膺蝰笏拷鹞锏恼谌枚嘟鹗中文论文题目:\答辩委员会主席:委员评阅人评阅入答辩日期:二愣兰。●●馹●●馹●●。一。
一新虢夕蜥诉泌短多日签字嗍≥∥肓签字日期:卅/年多月杭州师范大学研究生学位论文独创性声明学位论文版权使用授权书表或撰写过的研究成果,也不包含为获得垫丛竖整盘茔或其他教育机构的本学位论文作者完全了解揎刿竖基盘堂或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权垫刿塑塾盘堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可有权保留并向国家有关部门本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ.
㈣删删㈣删岿岑岁翠致谢在论文完成之际,我真心向导师刘教授表示敬意和感谢谘捌诩洌涌题选择、实验设计、讨论以及学术文章的发表、直到论文的最终定稿,都融入了刘教授的汗水和心血。感谢他对我的帮助在读研期间,另外还要感谢邱化玉、章鹏飞、吴静、潘建林、郑卫新、陶兰等老师给予我的指导。同样也感谢其他给予我帮助的杭师大老师,谢谢你们的热心帮助感谢叶嘉炜师姐以及杨德保、吴晓龙、周英雷、沈松伟等诸位师兄对我的细心指导,以及课题组其他成员史海、董志强、费婷虹、曾永明、胡兴梁等对我在日常学习和生活中提供的帮助。另外,我非常怀念和顾锋雷、吴明军、齐山斌、沈超、陈灿等室友分享研究生小家庭的乐趣以及同本科同学张亦超、丁飞、陈斌、柴舍杰等一起探讨在校读研和在外工作的不同生活经历和感受,在此真心的感谢你们。感谢学校为我学习和科研提供的良好环境和资助,感谢我的家人对我选择读研的支持最后,祝你们身体健康,生活幸福。陈盛钦年掠诤贾菔Ψ洞笱
摘要由于自身所具有的多种潜在的药理活性,结构新颖的杂环化合物的设计与合成,蚶嘌苌镆蚱溆泄惴旱囊┪锘钚裕纾嚎咕⑸背妗⒖共《竞椭参锷物,它们具有重要生理活性,我们将,蚧喜⒌絣,讲⒘虻T幼恐校春是药物化学研究的重要课题。基于药物设计中的活性叠加原理,本论文设计合成了一系列新的含有多个杂环核的杂环化合物。长调节素,在医药和农业界已引起广泛的兴趣,且大多数含三唑的药物已经成为商业化产品颠颍《具。.苯并硫氮杂卓常作为镇静剂和治疗心血管病的药成一系列具有高生物活性的化合物,最后,通过【炕芳映煞从,.嗯二唑啉环引入到所合成的一苯并硫氮杂卓母体分子中,期待合成一系列三元稠杂环化合物,但实验最终结果显示只能得到开环产物,我们对该反应的机理进行了探讨。噻唑和毗唑啉衍生物也属于非常普遍的含氮有机杂环化合物。基于它的生理性质,我们也尝试着将,蚧氲胶邕蚧钚缘ピ5倪吝蜻嘌苌镏校成一系列分子中既含有,,。论文由三部分构成:第一部分:,蚧衔锏暮铣桑τ煤脱芯恳庖濉2⒍詌,槐讲⒘氮杂卓及其衍生物的合成、结构、化学构造等在国内外的研究情况作了比较系统的描述,同时简述了异噫唑啉类衍生物的合成、应用及药物活性。另外还简单介绍吡唑啉类及噻唑类化合物的重要合成方法。第二部分:含,蚧衔锏暮铣杉捌溆敕蓟趸娴,偶极环加成反应研究,主要工作分为三部分:一、含,虻牟疃:,讲⒘虻T幼炕衔锏暮铣桑二、.苯并硫氮杂卓衍生物与芳基氧化腈的【炕芳映煞从ρ芯浚三、.二芳基.,.三唑...酮与芳基氧化腈的环加成反应杭州师范大学硕士学位论文¨,
一一!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!R讨论,部分化合物还进行了单晶结构的认证。第三部分:新型含,虻泥邕蚧吝蜻嗷衔锏暮铣杉氨碚鳎最终产物结构经元素分析、、和啡希⒍云洳ㄆ仔灾式辛关键词:.苯并硫氮杂卓,蛞爨胚蜻邕蜻吝蜻,一噫二唑啉【¨·
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