文档介绍:第三章铁参与下经迹饧幕罨苯佑,交├嗷衔锖腿蔡合成贝,┨嗷衔锏姆从ρ芯俊摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四章无金属催化条件下,⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第五章无金属催化条件下,通过对迹饧幕罨,交怖嗷物与醇/酚/⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯博士期间发表和待发表的论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一节迹饧幕罨第二节记饧幕罨第一节研究背景及思路设计⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二节反应条件的优化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三节底物的拓展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四节可能机理的探讨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第五节本章小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四节可能机理的探讨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
摘要很少。综合以上考虑,我们进行了一系列利用烯丙基化合物和炔丙基化合物的了许多化合物的功能基化的反应步骤,提高了原子利用率,减少了对环境的污染,并且为许多天然产物及生物活性分子的合成提供了重要的合成方法。而其中分子间交叉脱氢偶联反应俏颐墙改昀醋钗9刈⒌摹烯丙基化合物和炔丙基化合物是非常有用的化学结构,它们是合成许多重要结构中间体的底物,但是近年来对直接利用这两类化合物来合成复杂结构的报道迹饧瓦胚岬一位或唤衏反应来构筑新的碳一碳键的反应。利用烯丙基化合物与苯胺类化合物反应,合成一系列烯丙基胺类化合物,这类化合物被报道是许多生物活性分子的重要结构片。并且具有条件温和,反我们还研究了无金属催化条件下,以Q趸粱罨痵基缩醛的高效反应。这个方法也为合成具有此类结构片段的天然产物以及由此类化合物进一步制得联烯提供了更好的途径。随着原子经济性和绿色化学概念的出现,近年来通过直接对瓾键的活化来构筑新的瓹键,:颐强7⒘艘桓鑫潞吞跫拢琍催化的高效的直接利用烯丙基类化合物该方法丰富了吲哚衍生化的方法和途径,,直接利用烯丙基类化合物和苯乙炔类化合物通过对瓾键的活化来合成贝,於┘捌溲苌铩M闭飧龇从μ峁┝构建卤代烯烃的新方法。我们进一步实现了在无金属催化条件下,以Q趸粱罨痵瓾键,应速度快,产率高的特点。苯永用炔丙基化合物与醇/酚/酸交叉偶联,来合成一系列炔丙基醚/炔丙基酯/炔丙浙江大学理学博士学位论文
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誖剂,,№的催化下,以氧气作氧化剂,在第一节迹饧幕罨迹技纳早在年,甋嬲翁庾榫捅ǖ懒吮降淖陨砼剂#赑和协同催化溶液中的浓度可以加快零价钯被氧化成二价钯,从而减少了零价钯累积成钯黑的年,甅课题组报道了使用负载的钌催化剂,氧气作为氧化剂条件下,在水中使萘酚和苯酚类化合物自身偶联得到二芳基化合物。这是一个多相反应,催化剂疉回收方便,.℃下反应】。他们对机理作了比较详细的研究,认为增加氧气在过程。协同催化剂的作用是为了增加氧在溶液中的浓度,这是一种双重催化的方法。但是该反应的选择性不好。
Ⅸ卧黼琤摹匹卧黼琖浴4谚篟册鷈作氧化剂的条件下,两分子自身偶联的反应,表现出了很高的区域选择性。他们年,,这种机理被首次报道,并为之后的不同底物之间的交叉偶联提供了一种可能性埃\叠/、、
!囝羃穥最近在年,,醋酸铜结合一分子空气中的氧气,夺取底物晃簧系囊桓銮庠由偶联的反