医疗器械注册产品标准更改单 - 广东省食品药品监督管理局.doc

文档介绍：医疗器械注册产品标准更改单
企业
名称
标准
编号
标准
名称
更改条款及内容:
更改条款
更改内容
更改原因:

企业签章
年月日
药品监督管理局意见:
年月日
注:此表一式五份,并附经复核的注册产品标准文本原件以便核对。