文档介绍：’College口蹄疫病毒基因组结构及功能孙靖,于海峰,吉林大学农学部畜牧兽医学院,吉林长春130062,摘要,口蹄疫病毒的基因组结构和功能是开展口蹄疫研究工作的基础。口蹄疫病毒的基因组5’U由TR、ORF和3’UTR及Poly(A)组成,全长约8500nt。本篇对基因组结构和功能作详细叙述。关键词:口蹄疫病毒;结构;功能;基因组中图分类号,:A文章编号:1008-4762(2007)04-0116-03[2]才最适于生存。一般认为VPg在病毒RNA开始复制时起重口蹄疫,Foot-and-mouthdisease,FMD,是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物的最烈性传染病之一,可引起世界性的大流行并要作用,同时参与病毒装配,只有在病毒RNA与VPg结合后,造成巨大的经济损失,严重影响人民的生活与畜牧业发展,同才能够被装入病毒[1]。因此,只要VPg保持完整,就会形成具有感染性的病毒粒子。3B基因由3个重复的紧密相关的基时对国际贸易也造成重大影响,在国际上被称为政治经济病。口蹄疫病毒,Foot-andmouthdiseaseviruse,FMDV,属小RNA因组成,编码VPg1(3B1)、VPg2(3B2)V和Pg3(3B3),分别由-病毒科、口蹄疫病毒属,该基因为单股正链无囊膜RNA病毒,23,24,24个氨基酸组成。以酯键共价结合到正链和负链RNA其宿主范围广,遗传变异率高,抗原差异大,现已有7种血清的5,端pUpU上形成VPg-pUpU结构,结合在新合成的正链型,A、O、C、AsiaI、SAT1、SAT2、SAT3,和百余种血清RNA5,端的VPg可能是一个包装信号。FalkMM等(1992)通亚型并且每年还有为数众多的新变异株出现,血清型间无交叉过对VPg编码区基因的一系列突变研究证实,这些突变会干扰免疫现象。即使是免疫动物在接触新病毒后,也可形成隐性感VPg与病毒RNA结合和水解过程。,在免疫和非免疫条件下病毒均可适应机体而长5,-UTR约含1300个碱基。S片段由360个碱基组成,期存在。FMDV的这些特性给FMD的防治带来了很大困难。[3]可形成一个长茎环结构(setm-loop)。BunchT等(1994)认为S1形态特征和理化特性片段对维持基因组的功能不是十分重要,但其具体功能未知。口蹄疫病毒是已知最小的动物病毒之一,病毒的直径为由其它小RNA病毒基因组的研究推测,在病毒感染宿主细胞20,25nm,呈大致的圆形或六角形。在负染标本中,可见衣后,S片段可能维持病毒RNA基因组结构的稳定,并有利于壳由32个壳粒组成。成熟的病毒粒子约含30,RNA,其70余[1][4],为蛋白质,×106,×106。FMDV的完整基因组的复制。有报道认为,S片段可以影响病毒的致病性,粒子的衣壳由1A(VP4)、1B(VP2)、1C(VP3)和1D(VP1)四种结但目前还没有直接的证据证明该观点。构蛋白各60个分子组成。装配过程中的前衣壳(75S)和14S颗S片断下游是约400bp的Poly(C)序列。Poly(C)片段几乎粒均由1AB(