氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究毕业论文.doc

文档介绍：氟苯尼考论文:氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究
【中文摘要】本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定血药中FF的浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM= 7(e﹣-e﹣),CFF = 9 (e﹣-e﹣ 9t)。微囊及原粉的主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka分别为( 6± 5) h,( 0± 1) h;消除半衰期t1/2Ke分别为( 0± 9) h,( 5± 5) h;药-时曲线下面积AUC分别为( 1± 7)mg·L-1·h,( 7± 0) mg·L-1·h;峰质量浓度分别为( 1± 2) mg·L-1,( 3± 9) mg·L-1;达峰时间分别为( 0± 9) h,( 3± 6) h。通过比较,说明FM口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。(Enrofloxacin Microcapsules, EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin, ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR 30 mg
·kg-1,72 h不同时间18次前腔静脉采血,HPLC测定猪血浆中ENR的浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为:CEM= 3e- 8t+ 6 e-- 9e- 8t和CENR= 1e- 7t+ 1e- 9t- 2e- 7t。EM在猪体内的吸收相半衰期t1/2ka为( 5± 9) h,分布相半衰期t1/2a为( 3± 1) h,消除相半衰期t1/2β为( 4± 5) h,AUC为( 3± 4) mg·L-1·h。通过其与原粉的比较,表明EM在猪体内吸收缓慢,达峰时间长,消除相对较慢,能够较长时间维持血药浓度。(Tilmicosin Microcapsules,TM)和替米考星原粉(Tilmicosin,TMS)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服TM和TMS 30 mg·kg-1,72 h不同时间